Benepali

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-01-2024

Aktiv ingrediens:

etanerceptas

Tilgjengelig fra:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kode:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

Indikasjoner:

Reumatoidinis arthritisBenepali kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. Benepali gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. Benepali taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. Benepali, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray ir gerinti fizinę funkcija. Jaunatvinis idiopatinis arthritisTreatment iš poliartritas (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių nuo 2 metų amžiaus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. Gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. Etanercepto nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei 2 metų. Psoriazinis arthritisTreatment aktyvaus ir palaipsniui psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. Etanercepto buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. Centrinis spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. Ne radiografijos centrinis spondyloarthritisTreatment suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs C-reaktyvaus baltymo (CRB) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (Nvnu). Apnašas psoriasisTreatment suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos arba netoleruojantiems kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA). Vaikų apnašas psoriasisTreatment lėtinių sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo 6 metų amžiaus, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2016-01-13

Informasjon til brukeren

                                98
B. PAKUOTĖS LAPELIS
99
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BENEPALI 25 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
etanerceptas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas taip pat Jums duos paciento kortelę su svarbia saugumo
informacija, kurią turite žinoti
prieš gydymą Benepali ir gydymo metu.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų slaugomam vaikui
,
todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos
požymiai yra tokie patys kaip Jūsų
arba Jūsų slaugomo vaiko).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Benepali ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Benepali
3.
Kaip vartoti Benepali
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Benepali
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija (žr. antroje lapo pusėje)
1.
KAS YRA BENEPALI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Benepali sudėtyje yra veikliosios medžiagos etanercepto.
Benepali yra vaistas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų.
Organizme jis slopina kito baltymo, kuris
sukelia uždegimą, aktyvumą. Benepali slopina su tam tikromis
ligomis susijusį uždegimą.
Suaugusiesiems (vyresniems negu 18 metų) Benepali galima vartoti:
•
vidutinio sunkumo arba sunkiam
REUMATOIDINIAM ARTRITUI
;
•
PSORIAZINIAM ARTRITUI
;
•
sunkiam
AŠINIAM SPONDILOARTRITUI
, įskaitant
ANKILOZINĮ SPONDILITĄ
;
•
vidutinio sunkumo arba sunkiai
PLOKŠTELINEI PSORIAZEI
gydyti.
Kiekvienu atveju Benepali paprastai vartojamas, jeigu kiti plačiai
vartojami preparatai buvo
nepakankamai veiksmingi arba Jums netinka.
REUMATOIDINIAM ARTRITUI
gydyti Benepali paprastai vartojamas kartu su metot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Benepali 25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba
šviesiai geltonas ir jo pH yra 6,2 ± 0,3.
Tirpalo osmoliariškumas yra 325 ± 35 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Benepali kartu su metotreksatu skirtas suaugusiųjų vidutinio sunkumo
ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą modifikuojantys
vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jo vartoti negalima), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti Benepali monoterapiją tuo atveju, kai pacientas
metotreksato netoleruoja arba toliau
vartoti metotreksato negalima.
Benepali taip pat skirtas suaugusiesiems, sergantiems sunkiu, aktyviu
ir progresuojančiu
reumatoidiniu artritu, kurie anksčiau metotreksato nevartojo, gydyti.
Rentgenologinio tyrimo duomenimis, vienas arba kartu su metotreksatu
vartojamas Benepali mažina
sąnarių ligų progresavimo greitį; taip pat preparatas gerina
fizinę funkciją.
Jaunatvinis (juvenilinis) idiopatinis artritas
Poliartrito (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir
išplitusio oligoartrito gydymas vaikams
ir paaugliams nuo 2 metų, kurių atsakas į gydymą metotreksatu yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad
jie netoleruoja gydymo metotreksatu.
Psoriazinio artrito gydymas paaugliams nuo 12 metų, kurių atsakas į
gydymą metotreksatu yra
nepakankamas arba yra įrodyta, kad jie netoleruoja gydymo
metotreksatu.
Su entezitu su
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-02-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk