Azopt

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2023

Aktiv ingrediens:

brinzolamide

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01EC04

INN (International Name):

brinzolamide

Terapeutisk gruppe:

oftalmologici

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Azopt è indicato per diminuire la pressione intraoculare elevata in:ipertensione oculare;angolo aperto glaucomaas in monoterapia in pazienti adulti che non rispondono ai beta-bloccanti o nei pazienti adulti in cui i beta-bloccanti sono controindicati, o come terapia aggiuntiva ai beta-bloccanti o agli analoghi delle prostaglandine..

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2000-03-09

Informasjon til brukeren

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AZOPT 10 MG/ML COLLIRIO, SOSPENSIONE
brinzolamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
.
−
Conservi questo foglio.
Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è AZOPT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare AZOPT
3.
Come usare AZOPT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZOPT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AZOPT E A COSA SERVE
AZOPT contiene brinzolamide che appartiene ad un gruppo di farmaci
denominati inibitori
dell’anidrasi carbonica. Essa diminuisce la pressione nell’occhio.
AZOPT collirio viene usato per il trattamento della pressione elevata
nell’occhio. Tale stato pressorio
può portare al glaucoma.
Se la pressione nell’occhio è troppo alta, può danneggiare la
vista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE AZOPT
NON USI AZOPT
-
se ha gravi problemi renali
-
se è allergico
alla brinzolamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico ai medicinali chiamati sulfamidici. Esempi comprendono
farmaci usati per il
trattamento del diabete e delle infezioni ed anche diuretici
(compresse). AZOPT potrebbe
causare la stessa reazione
-
se ha troppa acidità nel sangue (una condizione chiamata acidosi
ipercloremica)
Se ha ulteriori domande, consulti il suo medico.
23
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare AZOPT
-
se ha problemi ai reni o al fegato.
-
se ha secchezza
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZOPT 10 mg/ml collirio, sospensione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di sospensione contiene 10 mg di brinzolamide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni ml di sospensione contiene 0,1 mg di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, sospensione.
Sospensione di colore dal bianco al biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AZOPT è indicato per ridurre l’elevata pressione intraoculare nei
casi di:
•
ipertensione oculare
•
glaucoma ad angolo aperto
come monoterapia nei pazienti adulti in cui i beta-bloccanti si siano
dimostrati inefficaci o nei pazienti
adulti in cui i beta-bloccanti siano controindicati, o come terapia
aggiuntiva ai beta-bloccanti o agli
analoghi delle prostaglandine (vedere anche paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Quando usato in monoterapia o in terapia aggiuntiva, il dosaggio è di
una goccia di AZOPT nel sacco
congiuntivale dell’occhio/i affetto/i due volte al giorno. Alcuni
pazienti possono avere una risposta
migliore con la somministrazione di una goccia tre volte al giorno.
_Popolazioni speciali _
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
_Compromissione epatica e renale _
AZOPT non è stato studiato in pazienti con compromissione epatica e
pertanto non è raccomandato in
tali pazienti.
AZOPT non è stato studiato in pazienti con compromissione renale
grave (clearance della creatinina
<30 ml/min) o in pazienti con acidosi ipercloremica. Poichè la
brinzolamide ed il suo metabolita
principale sono escreti in modo predominante dal rene, AZOPT è
controindicato in tali pazienti
(vedere anche paragrafo 4.3).
3
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di AZOPT nei neonati, nei bambini e negli
adolescenti di età compresa tra 0
e 17 anni non sono state stabilite. I dati al momento disponibili sono
ripo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-06-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk