Azopt

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

brinzolamide

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

S01EC04

INN (الاسم الدولي):

brinzolamide

المجموعة العلاجية:

oftalmologici

المجال العلاجي:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

الخصائص العلاجية:

Azopt è indicato per diminuire la pressione intraoculare elevata in:ipertensione oculare;angolo aperto glaucomaas in monoterapia in pazienti adulti che non rispondono ai beta-bloccanti o nei pazienti adulti in cui i beta-bloccanti sono controindicati, o come terapia aggiuntiva ai beta-bloccanti o agli analoghi delle prostaglandine..

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2000-03-09

نشرة المعلومات

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AZOPT 10 MG/ML COLLIRIO, SOSPENSIONE
brinzolamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
.
−
Conservi questo foglio.
Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è AZOPT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare AZOPT
3.
Come usare AZOPT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZOPT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AZOPT E A COSA SERVE
AZOPT contiene brinzolamide che appartiene ad un gruppo di farmaci
denominati inibitori
dell’anidrasi carbonica. Essa diminuisce la pressione nell’occhio.
AZOPT collirio viene usato per il trattamento della pressione elevata
nell’occhio. Tale stato pressorio
può portare al glaucoma.
Se la pressione nell’occhio è troppo alta, può danneggiare la
vista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE AZOPT
NON USI AZOPT
-
se ha gravi problemi renali
-
se è allergico
alla brinzolamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico ai medicinali chiamati sulfamidici. Esempi comprendono
farmaci usati per il
trattamento del diabete e delle infezioni ed anche diuretici
(compresse). AZOPT potrebbe
causare la stessa reazione
-
se ha troppa acidità nel sangue (una condizione chiamata acidosi
ipercloremica)
Se ha ulteriori domande, consulti il suo medico.
23
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare AZOPT
-
se ha problemi ai reni o al fegato.
-
se ha secchezza
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZOPT 10 mg/ml collirio, sospensione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di sospensione contiene 10 mg di brinzolamide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni ml di sospensione contiene 0,1 mg di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, sospensione.
Sospensione di colore dal bianco al biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AZOPT è indicato per ridurre l’elevata pressione intraoculare nei
casi di:
•
ipertensione oculare
•
glaucoma ad angolo aperto
come monoterapia nei pazienti adulti in cui i beta-bloccanti si siano
dimostrati inefficaci o nei pazienti
adulti in cui i beta-bloccanti siano controindicati, o come terapia
aggiuntiva ai beta-bloccanti o agli
analoghi delle prostaglandine (vedere anche paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Quando usato in monoterapia o in terapia aggiuntiva, il dosaggio è di
una goccia di AZOPT nel sacco
congiuntivale dell’occhio/i affetto/i due volte al giorno. Alcuni
pazienti possono avere una risposta
migliore con la somministrazione di una goccia tre volte al giorno.
_Popolazioni speciali _
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
_Compromissione epatica e renale _
AZOPT non è stato studiato in pazienti con compromissione epatica e
pertanto non è raccomandato in
tali pazienti.
AZOPT non è stato studiato in pazienti con compromissione renale
grave (clearance della creatinina
<30 ml/min) o in pazienti con acidosi ipercloremica. Poichè la
brinzolamide ed il suo metabolita
principale sono escreti in modo predominante dal rene, AZOPT è
controindicato in tali pazienti
(vedere anche paragrafo 4.3).
3
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di AZOPT nei neonati, nei bambini e negli
adolescenti di età compresa tra 0
e 17 anni non sono state stabilite. I dati al momento disponibili sono
ripo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-06-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات