Atacand 8 mg

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Candesartancilexetil

Tilgjengelig fra:

AxiCorp Pharma GmbH (8055874)

INN (International Name):

candesartancilexetil

Dosering :

8 mg

Legemiddelform:

Tablette

Sammensetning:

Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 8 Milligramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Autorisasjon status:

verlängert

Autorisasjon dato:

2008-10-20

Informasjon til brukeren

GEBRAUCHSINFORMATION
INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RATACAND
®*
8 MG TABLETTEN
RATACAND
® 16 MG TABLETTEN
RATACAND
® PROTECT 32 MG TABLETTEN
Candesartancilexetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1 WAS IST RATACAND UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2 WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RATACAND BEACHTEN?
3 WIE IST RATACAND EINZUNEHMEN?
4 WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5 WIE IST RATACAND AUFZUBEWAHREN?
6 WEITERE INFORMATIONEN
1
WAS IST RATACAND UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ratacand ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck
(Hypertonie) und
Herzmuskelschwäche.
Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil.
Candesartancilexetil gehört zu der Wirkstoffgruppe der so genannten
Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten. Es entspannt und erweitert die Blutgefäße.
Dadurch kann Ihr
Blutdruck gesenkt werden und es kann auch einfacher für Ihr Herz
werden, das Blut in alle
Bereiche Ihres Körpers zu pumpen.
2
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RATACAND BEACHTEN?
_RATACAND DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,_
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Candesartancilexetil
oder einem der
sonstigen Bestandteile von Ratacand sind (siehe Abschnitt 6 „Weitere
Informationen“),
-
während der letzten 6 Monate einer Schwangerschaft.
(Es wird empfohlen, Ratacand auch in der frühen Phase der
Schwangerschaft nicht
anzuwenden, siehe Ab

Preparatomtale

F
ACHINFORMATION
(Z
USAMMENFASSUNG
DER M
ERKMALE
DES A
RZNEIMITTELS
)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
RATACAND
®
1 8 MG TABLETTEN
RATACAND
® 16 MG TABLETTEN
RATACAND
® PROTECT 32 MG TABLETTEN
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_RATACAND 8 MG:_
1 Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil.
1 Tablette enthält 89,4 mg Lactose-Monohydrat.
_RATACAND 16 MG:_
1 Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil.
1 Tablette enthält 81,4 mg Lactose-Monohydrat.
_RATACAND PROTECT 32 MG:_
1 Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil.
1 Tablette enthält 163 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
_RATACAND 8 MG:_
Ratacand 8 mg sind runde (Durchmesser 7 mm) rosafarbene Tabletten mit
einer Bruchkerbe, die auf der einen Seite mit A/CG und auf der anderen
Seite mit
008 bedruckt sind.
_RATACAND 16 MG:_
Ratacand 16 mg sind runde (Durchmesser 7 mm) dunkelrosafarbene
Tabletten mit einer Bruchkerbe, die auf der einen Seite mit A/CH und
auf der anderen Seite
mit 016 bedruckt sind.
_RATACAND PROTECT 32 MG:_
Ratacand PROTECT 32 mg sind runde (Durchmesser 9,5 mm) rosafarbige
Tabletten mit einer Bruchkerbe, die auf der einen Seite mit A/CL und
auf der anderen
Seite mit 032 bedruckt sind.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
Essenzielle Hypertonie.
-
Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter
linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre
Ejektionsfraktion, LVEF
£
40 %)
zusätzlich zu ACE-Hemmern oder bei ACEHemmer- Intoleranz (siehe
Abschnitt 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften).
4.2 DOSIERUNG,
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_DOSIERUNG BEI HYPERTONIE_
Die empfohlene Anfangsdosis und die übliche Erhaltungsdosis sind 8 mg
einmal täglich. Die Dosis kann auf 16 mg einmal täglich erhöht
werden.
Wenn der Blutdruck nach vier Wochen Behandlung mit 16 mg einmal
täglich nicht ausreichend kontrolliert wird, kann die Dosis auf
maximal 32 mg einmal
täglich weiter erhöht werden (siehe Abschnitt 5.1 Pharmakod