국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Candesartancilexetil
AxiCorp Pharma GmbH (8055874)
candesartancilexetil
8 mg
Tablette
Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 8 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2008-10-20
GEBRAUCHSINFORMATION INFORMATION FÜR DEN ANWENDER RATACAND ®* 8 MG TABLETTEN RATACAND ® 16 MG TABLETTEN RATACAND ® PROTECT 32 MG TABLETTEN Candesartancilexetil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1 WAS IST RATACAND UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2 WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RATACAND BEACHTEN? 3 WIE IST RATACAND EINZUNEHMEN? 4 WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5 WIE IST RATACAND AUFZUBEWAHREN? 6 WEITERE INFORMATIONEN 1 WAS IST RATACAND UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ratacand ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzmuskelschwäche. Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil. Candesartancilexetil gehört zu der Wirkstoffgruppe der so genannten Angiotensin-II- Rezeptorantagonisten. Es entspannt und erweitert die Blutgefäße. Dadurch kann Ihr Blutdruck gesenkt werden und es kann auch einfacher für Ihr Herz werden, das Blut in alle Bereiche Ihres Körpers zu pumpen. 2 WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RATACAND BEACHTEN? _RATACAND DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,_ - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Candesartancilexetil oder einem der sonstigen Bestandteile von Ratacand sind (siehe Abschnitt 6 „Weitere Informationen“), - während der letzten 6 Monate einer Schwangerschaft. (Es wird empfohlen, Ratacand auch in der frühen Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden, siehe Ab 전체 문서 읽기
F ACHINFORMATION (Z USAMMENFASSUNG DER M ERKMALE DES A RZNEIMITTELS ) 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL RATACAND ® 1 8 MG TABLETTEN RATACAND ® 16 MG TABLETTEN RATACAND ® PROTECT 32 MG TABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _RATACAND 8 MG:_ 1 Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil. 1 Tablette enthält 89,4 mg Lactose-Monohydrat. _RATACAND 16 MG:_ 1 Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil. 1 Tablette enthält 81,4 mg Lactose-Monohydrat. _RATACAND PROTECT 32 MG:_ 1 Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil. 1 Tablette enthält 163 mg Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _RATACAND 8 MG:_ Ratacand 8 mg sind runde (Durchmesser 7 mm) rosafarbene Tabletten mit einer Bruchkerbe, die auf der einen Seite mit A/CG und auf der anderen Seite mit 008 bedruckt sind. _RATACAND 16 MG:_ Ratacand 16 mg sind runde (Durchmesser 7 mm) dunkelrosafarbene Tabletten mit einer Bruchkerbe, die auf der einen Seite mit A/CH und auf der anderen Seite mit 016 bedruckt sind. _RATACAND PROTECT 32 MG:_ Ratacand PROTECT 32 mg sind runde (Durchmesser 9,5 mm) rosafarbige Tabletten mit einer Bruchkerbe, die auf der einen Seite mit A/CL und auf der anderen Seite mit 032 bedruckt sind. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Essenzielle Hypertonie. - Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion, LVEF £ 40 %) zusätzlich zu ACE-Hemmern oder bei ACEHemmer- Intoleranz (siehe Abschnitt 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _DOSIERUNG BEI HYPERTONIE_ Die empfohlene Anfangsdosis und die übliche Erhaltungsdosis sind 8 mg einmal täglich. Die Dosis kann auf 16 mg einmal täglich erhöht werden. Wenn der Blutdruck nach vier Wochen Behandlung mit 16 mg einmal täglich nicht ausreichend kontrolliert wird, kann die Dosis auf maximal 32 mg einmal täglich weiter erhöht werden (siehe Abschnitt 5.1 Pharmakod 전체 문서 읽기