Aripiprazole Zentiva

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-02-2024

Aktiv ingrediens:

aripiprazolo

Tilgjengelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

psicolettici

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Aripiprazolo Zentiva è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. Aripiprazole Zentiva è indicato per il trattamento di moderata a grave episodi maniacali nel Disturbo Bipolare e per la prevenzione di un nuovo episodio maniacale in adulti che hanno sperimentato episodi maniacali prevalentemente e i cui episodi maniacali risposto alla aripiprazole trattamento. Aripiprazole Zentiva è indicato per il trattamento fino a 12 settimane di moderate a gravi episodi maniacali nel Disturbo Bipolare negli adolescenti di età compresa tra 13 anni e più vecchi.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-06-25

Informasjon til brukeren

                                80
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
81
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ARIPIPRAZOLO ZENTIVA 5 MG COMPRESSE
ARIPIPRAZOLO ZENTIVA 10 MG COMPRESSE
ARIPIPRAZOLO ZENTIVA 15 MG COMPRESSE
ARIPIPRAZOLO ZENTIVA 30 MG COMPRESSE
aripiprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Aripiprazolo Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aripiprazolo Zentiva
3.
Come prendere Aripiprazolo Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aripiprazolo Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È ARIPIPRAZOLO ZENTIVA E A COSA SERVE
Aripiprazolo Zentiva contiene il principio attivo aripiprazolo e
appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati antipsicotici.
Si usa per il trattamento di adulti e adolescenti a partire da 15 anni
di età che sono affetti da una
malattia caratterizzata da sintomi come udire, vedere o percepire cose
che non siano presenti,
sospettosità, convinzioni erronee, discorsi e comportamenti
incoerenti e appiattimento delle
emozioni. Le persone che presentano questa condizione possono inoltre
sentirsi depresse, in colpa,
ansiose o tese.
Aripiprazolo Zentiva si usa per il trattamento di adulti e adolescenti
a partire da 13 anni di età che
sono affetti da una condizione caratterizzata da sintomi come sentirsi
euforico, avere eccessiva
energia, aver bisogno di dormire molto meno rispetto al solito,
parlare molto velocemente con “fuga
delle idee” e talvo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aripiprazolo Zentiva 5 mg compresse
Aripiprazolo Zentiva 10 mg compresse
Aripiprazolo Zentiva 15 mg compresse
Aripiprazolo Zentiva 30 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Aripiprazolo Zentiva 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 5 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa contiene 33 mg di lattosio (come monoidrato).
Aripiprazolo Zentiva 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 10 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa contiene 66 mg di lattosio (come monoidrato).
Aripiprazolo Zentiva 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa contiene 99 mg di lattosio (come monoidrato).
Aripiprazolo Zentiva 30 mg compresse
Ogni compressa contiene 30 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa contiene 198 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Aripiprazolo Zentiva 5 mg compresse
Compresse non rivestite di colore da bianco a quasi bianco, rotonde,
piatte con bordi smussati, con
impresso “5” su un lato e piane sull'altro, con un diametro di
circa 6 mm.
3
Aripiprazolo Zentiva 10 mg compresse
Compresse non rivestite di colore da bianco a quasi bianco, rotonde,
con impresso “10” su un lato e
una linea di incisione sull'altro, con un diametro di circa 8 mm.
La linea d‘incisione non è concepita per rompere la compressa.
Aripiprazolo Zentiva 15 mg compresse
Compresse di colore da bianco a quasi bianco, rotonde, piatte con
bordi smussati, con impresso “15”
su un lato e piane sull'altro, con un diametro di circa 8,8 mm.
Aripiprazolo Zentiva 30 mg compresse
Compresse non rivestite di colore da bianco a quasi bianco, a forma di
capsula, con impresso “30” su
un lato e una linea di incisione sull'altro, con dimensioni di circa
15,5 x 8 mm.
La linea d‘incisione non è concepita per rompere la com
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet