Aranesp

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2022

Aktiv ingrediens:

Darbepoetin alfa

Tilgjengelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Andere antianemic Vorbereitungen

Terapeutisk område:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Behandlung von symptomatischer Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen (CNI) bei Erwachsenen und Kindern. Behandlung der symptomatischen Anämie bei Erwachsenen Krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen Erkrankungen unter Chemotherapie.

Produkt oppsummering:

Revision: 45

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2001-06-08

Informasjon til brukeren

                                193
B. PACKUNGSBEILAGE
194
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ARANESP 10 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 15 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 20 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 30 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 40 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 50 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 60 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 80 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 100 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 130 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 150 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 300 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 500 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Darbepoetin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aranesp und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Aranesp beachten?
3.
Wie ist Aranesp anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aranesp aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Anleitung zur Injektion mit der Aranesp-Fertigspritze
1.
WAS IST 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aranesp 10 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 15 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 20 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 30 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 40 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 50 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 60 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 80 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 100 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 130 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 150 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 300 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 500 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 10 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 15 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 20 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 30 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 40 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 50 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 60 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 80 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 100 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 130 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 150 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 300 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 500 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 25 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Aranesp 40 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Aranesp 60 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Aranesp 100 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Aranesp 200 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Aranesp 300 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-05-2019

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