Aranesp

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Darbepoetin alfa

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

B03XA02

INN (nemzetközi neve):

darbepoetin alfa

Terápiás csoport:

Andere antianemic Vorbereitungen

Terápiás terület:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terápiás javallatok:

Behandlung von symptomatischer Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen (CNI) bei Erwachsenen und Kindern. Behandlung der symptomatischen Anämie bei Erwachsenen Krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen Erkrankungen unter Chemotherapie.

Termék összefoglaló:

Revision: 45

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2001-06-08

Betegtájékoztató

                                193
B. PACKUNGSBEILAGE
194
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ARANESP 10 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 15 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 20 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 30 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 40 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 50 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 60 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 80 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 100 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 130 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 150 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 300 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ARANESP 500 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Darbepoetin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aranesp und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Aranesp beachten?
3.
Wie ist Aranesp anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aranesp aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Anleitung zur Injektion mit der Aranesp-Fertigspritze
1.
WAS IST 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aranesp 10 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 15 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 20 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 30 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 40 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 50 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 60 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 80 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 100 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 130 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 150 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 300 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 500 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Aranesp 10 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 15 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 20 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 30 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 40 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 50 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 60 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 80 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 100 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 130 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 150 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 300 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 500 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen.
Aranesp 25 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Aranesp 40 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Aranesp 60 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Aranesp 100 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Aranesp 200 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Aranesp 300 Mikrogramm Injektionslösung in einer Durchstechflasche.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése