APIXABAN SANDOZ 2,5 mg filmtabletta

Land: Ungarn

Språk: ungarsk

Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-07-2022

Aktiv ingrediens:

apixaban

Tilgjengelig fra:

Sandoz Hungária Kft.

ATC-kode:

B01AF02

INN (International Name):

apixaban

Klasse:

TK

Produkt oppsummering:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - Al//PVC/PVDC - OGYI-T-23925 / 01 - J - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - Al//PVC/PVDC - OGYI-T-23925 / 02 - J - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - Al//PVC/PVDC - OGYI-T-23925 / 03 - J - TK - igen; 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - Al//PVC/PVDC - OGYI-T-23925 / 04 - J - TK - igen; 100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - Al//PVC/PVDC - OGYI-T-23925 / 05 - J - TK - igen; 168 X - buborékcsomagolásban - Al//PVC/PVDC - OGYI-T-23925 / 06 - J - TK - igen; 200 X - buborékcsomagolásban - Al//PVC/PVDC - OGYI-T-23925 / 07 - J - TK - igen; 200 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-23925 / 18 - J - TK - igen; Helyettesíthetőség: Eliquis 2,5 mg filmtabletta - EU/1/11/691; APIXABAN-TEVA 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-23787; Apixaban Accord 2,5 mg filmtabletta - EU/1/20/1458; APIXABAN VIATRIS 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-23904; ABOXOMA 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-23958; APIXABAN STADA 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-24022; APIXABAN RATIOPHARM 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-24149; APIXABAN PINEWOOD 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-24204

Autorisasjon status:

Generikus

Autorisasjon dato:

2021-08-12

Informasjon til brukeren

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
APIXABAN SANDOZ 2,5 MG FILMTABLETTA
apixabán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Apixaban Sandoz és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Apixaban Sandoz szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Apixaban Sandoz-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Apixaban Sandoz-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ APIXABAN SANDOZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Apixaban Sandoz az apixabán hatóanyagot tartalmazza és a
véralvadásgátlóknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer segít a
vérrögképződés megelőzésében azáltal, hogy
gátolja úgynevezett Xa faktort, amely a véralvadási folyamat egyik
fontos eleme.
Az Apixaban Sandoz-t felnőtteknél alkalmazzák:

csípő- vagy térdprotézis műtét után a vérrögképződés
(mélyvénás trombózis) megelőzésére.
Csípő vagy térdműtét után Önnél nagyobb lehet annak a
veszélye, hogy az alsó végtag vénáiban
vérrögök alakuljanak ki. Ez a láb fájdalommal járó vagy

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1. GYÓGYSZER NEVE
Apixaban Sandoz 2,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg apixabánt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert
hatású
segédanyag:
48 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 2,5 mg-os
filmtablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Sárga, kerek, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán
„AX”, másik oldalán „2,5”
mélynyomású jelzéssel ellátott, 5,7-6,5 mm átmérőjű
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Vénás thromboemboliás események (VTE) megelőzése elektív
csípő- vagy térdprotézis
műtéten átesett felnőtteknél.
Stroke és a szisztémás embolizáció megelőzése nem valvuláris
pitvarfibrillációban (NVPF) szenvedő,
olyan felnőtt betegeknél, akiknél egy vagy több kockázati
tényező áll fenn, például korábbi stroke
vagy transiens ischaemiás attak (TIA), 75 éves vagy annál idősebb,
hypertonia, diabetes mellitus,
valamint tünetekkel járó szívelégtelenség (NYHA stádium ≥
II).
Mélyvénás thrombosis (MVT) és a pulmonalis embolia (PE) kezelése,
valamint az MVT és a PE
kiújulásának megelőzése felnőtteknél (a hemodinamikailag
instabil tüdőembóliás betegeket lásd a
4.4 pontban).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_A_
_ _
_ vénás_
_ _
_ _
_ thromboembolia_
_ _
_ megelőzése _
_ _
_ (VTEp):_
_ _
_ _
_ elektív_
_ _
_ _
_ csípő-_
_ _
_ _
_ vagy_
_ _
_ _
_ térdprotézis_
_ _
_ _
_ műtét_
_ _
_ _
Az apixabán ajánlott adagja naponta kétszer 2,5 mg szájon át
alkalmazva. Az első adagot a műtét után
12-24 órával kell bevenni.
Amikor az orvosok a kezelés ebben a terápiás időablakon belüli
alkalmazásáról döntenek,
mérlegelhetik a korábbi véralvadásgátlás VTE profilaxisában
mutatott lehetséges előnyeit, valamint a
műtét utáni vérzés kockázatát
_Csípőprotézis műtéten átesett betegek_
A kezelés javasolt időtartama 32-38 nap.
_T
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet