ANGIFORT 8,75 mg narancsízű szopogató tabletta

Land: Ungarn

Språk: ungarsk

Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktiv ingrediens:

flurbiprofen

Tilgjengelig fra:

Sandoz Hungária Kft.

ATC-kode:

R02AX01

INN (International Name):

flurbiprofen

Klasse:

TT

Produkt oppsummering:

Kiszerelések: 16 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23087 / 01 - VN - TT - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23087 / 02 - VN - TT - nem; Helyettesíthetőség: STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-08900; STREPFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-08900; DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-24055; VOCAFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-24285

Autorisasjon status:

Hybrid

Autorisasjon dato:

2016-09-20

Informasjon til brukeren

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ANGIFORT 8,75 MG NARANCSÍZŰ SZOPOGATÓ TABLETTA
flurbiprofén
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Angifort 8,75 mg narancsízű szopogató
tabletta (továbbiakban:
Angifort szopogató tabletta), és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Angifort szopogató tabletta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Angifort szopogató tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell tárolni az Angifort szopogató tablettát?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANGIFORT SZOPOGATÓ TABLETTA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Angifort szopogató tabletta flurbiprofént tartalmaz. A
flurbiprofén az úgynevezett nemszteroid
gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok) csoportjába tartozik.
Ezek a gyógyszerek a
szervezetnek a fájdalomra, duzzanatra és magas testhőmérsékletre
adott reakciójának
megváltoztatásával biztosítanak enyhülést. Az Angifort
szopogató tabletta a torokgyulladás tüneteinek
(pl. torokfájás) rövid távú enyhítésére szolgál
felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gye

Preparatomtale

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Angifort 8,75 mg narancsízű szopogató tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
8,75 mg flurbiprofént tartalmaz szopogató tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
2160 mg izomalt szopogató tablettánként
383 mg maltit szopogató tablettánként
0,013 mg butilált hidroxianizol (E320) szopogató tablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szopogató tabletta.
Kerek, narancssárga színű, narancsízű szopogató tabletta
jellegzetes vonaljelzéssel ellátva,
mélynyomású jelzés nélkül.
Átmérő: körülbelül 19 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Angifort 8,75 mg narancsízű szopogató tabletta a torokgyulladás
tüneteinek rövid távú enyhítésére
szolgál felnőtteknél és 12 évnél idősebb gyermekeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek, idősek és 12 éven felüli gyermekek és serdülők_
Szükség esetén 3-6 óránként egy szopogató tablettát kell
lassan elszopogatni/feloldani a szájban.
24 óra alatt maximálisan 5 tabletta alkalmazható.
A készítmény alkalmazása maximum 3 napig javasolt.
_Gyermekek_
12 év alatti gyermekek számára nem javasolt.
_Idősek_
Általános adagolási javaslat nem adható, mert ezidáig
korlátozottak a klinikai tapasztalatok. Idős
betegeknél fokozott a mellékhatások súlyos következményeinek a
kockázata.
_Májkárosodás_
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegek
esetében nem szükséges az adag
csökkentése. A flurbiprofén alkalmazása súlyos májműködési
zavarban szenvedő betegek esetében
ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
_Vesekárosodás_
OGYEI/67014/2018
Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek
esetében nem szükséges az adag
csökkentése. A flurbiprofén alkalmazása súlyos
veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében
ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Az alkalmazás módja
Szájnyálkahártyán történő alkalmazásra és kizárólag rövid
távú hasz