Land: Ungarn
Sprache: Ungarisch
Quelle: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
flurbiprofen
Sandoz Hungária Kft.
R02AX01
flurbiprofen
TT
Kiszerelések: 16 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23087 / 01 - VN - TT - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23087 / 02 - VN - TT - nem; Helyettesíthetőség: STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-08900; STREPFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-08900; DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-24055; VOCAFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-24285
Hybrid
2016-09-20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA ANGIFORT 8,75 MG NARANCSÍZŰ SZOPOGATÓ TABLETTA flurbiprofén MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Angifort 8,75 mg narancsízű szopogató tabletta (továbbiakban: Angifort szopogató tabletta), és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Angifort szopogató tabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni az Angifort szopogató tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell tárolni az Angifort szopogató tablettát? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANGIFORT SZOPOGATÓ TABLETTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Angifort szopogató tabletta flurbiprofént tartalmaz. A flurbiprofén az úgynevezett nemszteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok) csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek a szervezetnek a fájdalomra, duzzanatra és magas testhőmérsékletre adott reakciójának megváltoztatásával biztosítanak enyhülést. Az Angifort szopogató tabletta a torokgyulladás tüneteinek (pl. torokfájás) rövid távú enyhítésére szolgál felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gye Lesen Sie das vollständige Dokument
1. A GYÓGYSZER NEVE Angifort 8,75 mg narancsízű szopogató tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 8,75 mg flurbiprofént tartalmaz szopogató tablettánként. Ismert hatású segédanyagok 2160 mg izomalt szopogató tablettánként 383 mg maltit szopogató tablettánként 0,013 mg butilált hidroxianizol (E320) szopogató tablettánként A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Szopogató tabletta. Kerek, narancssárga színű, narancsízű szopogató tabletta jellegzetes vonaljelzéssel ellátva, mélynyomású jelzés nélkül. Átmérő: körülbelül 19 mm. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Az Angifort 8,75 mg narancsízű szopogató tabletta a torokgyulladás tüneteinek rövid távú enyhítésére szolgál felnőtteknél és 12 évnél idősebb gyermekeknél. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőttek, idősek és 12 éven felüli gyermekek és serdülők_ Szükség esetén 3-6 óránként egy szopogató tablettát kell lassan elszopogatni/feloldani a szájban. 24 óra alatt maximálisan 5 tabletta alkalmazható. A készítmény alkalmazása maximum 3 napig javasolt. _Gyermekek_ 12 év alatti gyermekek számára nem javasolt. _Idősek_ Általános adagolási javaslat nem adható, mert ezidáig korlátozottak a klinikai tapasztalatok. Idős betegeknél fokozott a mellékhatások súlyos következményeinek a kockázata. _Májkárosodás_ Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegek esetében nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén alkalmazása súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek esetében ellenjavallt (lásd 4.3 pont). _Vesekárosodás_ OGYEI/67014/2018 Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetében nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén alkalmazása súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja Szájnyálkahártyán történő alkalmazásra és kizárólag rövid távú hasz Lesen Sie das vollständige Dokument