Amlodipine / Valsartan Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-08-2023

Aktiv ingrediens:

Amlodipine besilate, valsartan

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeutisk område:

Hüpertensioon

Indikasjoner:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Amlodipine/Valsartan Mylan on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine või valsartan monotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2016-03-22

Informasjon til brukeren

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
amlodipiin/valsartaan (
_amlodipinum/valsartanum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amlodipine/Valsartan Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amlodipine/Valsartan Mylani võtmist
3.
Kuidas Amlodipine/Valsartan Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amlodipine/Valsartan Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amlodipine/Valsartan Mylani tabletid sisaldavad kahte toimeainet –
amlodipiini ja valsartaani.
Mõlemad ravimid aitavad alandada kõrget vererõhku.
-
Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks.
Amlodipiin takistab kaltsiumi tungimist veresooneseina, mis peatab
veresoonte ahenemise.
-
Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II toodetakse organismis ja see põhjustab veresoonte
ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Valsartaan blokeerib angiotensiin II toime.
See tähendab, et mõlemad nimetatud ravimid aitavad peatada
veresoonte ahenemise. Selle tulemusena
veresooned laienevad ja vererõhk langeb.
Amlodipine/Valsartan Mylanit kasutatakse kõrge vererõhu raviks
täi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina) ja 80 mg
valsartaani.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina) ja 160 mg
valsartaani.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina) ja 160 mg
valsartaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Helekollane, ümmargune, ligikaudu 9 mm läbimõõduga, kaksikkumer,
õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on pimetrükk „AV1” ja teisel küljel
„M”.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Kollane, ovaalne, ligikaudu 15,6 mm × 7,8 mm, kaksikkumer, õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pimetrükk „AV2” ja teisel küljel „M”.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Helepruun, ovaalne, ligikaudu 15,6 mm × 7,8 mm, kaksikkumer, õhukese
polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „AV3” ja teisel küljel „M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Amlodipine/Valsartan Mylan on näidustatud täiskasvanutele, kellel
amlodipiini või valsartaani
monoteraapia ei taga piisavat vererõhu langust.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Amlodipine/Valsartan Mylani soovitatav annus on ük
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet