Altargo

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-03-2019

Aktiv ingrediens:

retapamulin

Tilgjengelig fra:

Glaxo Group Ltd

ATC-kode:

D06AX13

INN (International Name):

retapamulin

Terapeutisk gruppe:

Antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use

Terapeutisk område:

Impetigo; Staphylococcal Skin Infections

Indikasjoner:

Short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , See sections 4.4 and 5.1 for important information regarding the clinical activity of retapamulin against different types of Staphylococcus aureus. Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.,

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2007-05-24

Informasjon til brukeren

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ALTARGO 10 MG/G OINTMENT
Retapamulin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness seem the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Altargo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Altargo
3.
How to use Altargo
4.
Possible side effects
5.
How to store Altargo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ALTARGO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Altargo ointment contains an antibiotic called retapamulin, which is
used on the skin.
Altargo is used to treat bacterial infections affecting small areas of
skin. Infections that may be treated
include impetigo (which causes crusting scabs on infected areas),
cuts, grazes and stitched wounds.
Altargo is for adults and children aged nine months and older.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ALTARGO
_ _
DO NOT USE ALTARGO
If you are allergic to retapamulin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Altargo.
If you notice any worsening of the infection or develop increased
redness, irritation or other signs and
symptoms at the site of application you should stop using Altargo and
tell your doctor. See also
section 4 of this leaflet.
If there is no improvement in your infection after two to three days
of treatment contact your doctor.
CHILDREN
Altargo should not be used on children who are less than nine months
old.
Medicinal product no longer authorised
25
OTHER MEDIC
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Altargo 10 mg/g ointment
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each gram of ointment contains 10 mg retapamulin (1% w/w).
Excipient(s) with known effect:
Each gram of ointment contains up to 20 micrograms of butylated
hydroxytoluene (E321).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Ointment.
Smooth, off-white ointment.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Short term treatment of the following superficial skin infections in
adults, adolescents, infants and
children (aged from nine months) (see section 5.1):
•
Impetigo.
•
Infected small lacerations, abrasions, or sutured wounds.
See sections 4.4 and 5.1 for important information regarding the
clinical activity of retapamulin
against different types of
_Staphylococcus aureus. _
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial medicinal
products.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults (aged 18-65 years), adolescents (aged 12-17 years), infants
and children (aged from nine _
_months to 11 years) _
A thin layer of ointment should be applied to the affected area twice
daily for five days.
The area treated may be covered with sterile bandage or gauze
dressing.
Safety and efficacy have not been established in the following:
•
Impetiginous lesions >10 in number and exceeding 100 cm
2
in total surface area.
•
Infected lesions that exceed 10 cm in length or a total surface area
>100 cm
2
.
Medicinal product no longer authorised
3
In patients aged less than 18 years the total surface area treated
should be no more than 2% of the body
surface area.
Patients not showing a clinical response within two to three days
should be re-evaluated and
alternative therapy should be considered (see section 4.4).
_Special populations _
_Elderly (aged 65 and older) _
No dosage adjustment is necessary.
_ _
_Renal impairment _
No dosage adjustment is necessa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-03-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk