Altargo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

retapamulin

Prieinama:

Glaxo Group Ltd

ATC kodas:

D06AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

retapamulin

Farmakoterapinė grupė:

Antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use

Gydymo sritis:

Impetigo; Staphylococcal Skin Infections

Terapinės indikacijos:

Short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , See sections 4.4 and 5.1 for important information regarding the clinical activity of retapamulin against different types of Staphylococcus aureus. Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.,

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

2007-05-24

Pakuotės lapelis

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ALTARGO 10 MG/G OINTMENT
Retapamulin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness seem the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Altargo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Altargo
3.
How to use Altargo
4.
Possible side effects
5.
How to store Altargo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ALTARGO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Altargo ointment contains an antibiotic called retapamulin, which is
used on the skin.
Altargo is used to treat bacterial infections affecting small areas of
skin. Infections that may be treated
include impetigo (which causes crusting scabs on infected areas),
cuts, grazes and stitched wounds.
Altargo is for adults and children aged nine months and older.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ALTARGO
_ _
DO NOT USE ALTARGO
If you are allergic to retapamulin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Altargo.
If you notice any worsening of the infection or develop increased
redness, irritation or other signs and
symptoms at the site of application you should stop using Altargo and
tell your doctor. See also
section 4 of this leaflet.
If there is no improvement in your infection after two to three days
of treatment contact your doctor.
CHILDREN
Altargo should not be used on children who are less than nine months
old.
Medicinal product no longer authorised
25
OTHER MEDIC
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Altargo 10 mg/g ointment
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each gram of ointment contains 10 mg retapamulin (1% w/w).
Excipient(s) with known effect:
Each gram of ointment contains up to 20 micrograms of butylated
hydroxytoluene (E321).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Ointment.
Smooth, off-white ointment.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Short term treatment of the following superficial skin infections in
adults, adolescents, infants and
children (aged from nine months) (see section 5.1):
•
Impetigo.
•
Infected small lacerations, abrasions, or sutured wounds.
See sections 4.4 and 5.1 for important information regarding the
clinical activity of retapamulin
against different types of
_Staphylococcus aureus. _
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial medicinal
products.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults (aged 18-65 years), adolescents (aged 12-17 years), infants
and children (aged from nine _
_months to 11 years) _
A thin layer of ointment should be applied to the affected area twice
daily for five days.
The area treated may be covered with sterile bandage or gauze
dressing.
Safety and efficacy have not been established in the following:
•
Impetiginous lesions >10 in number and exceeding 100 cm
2
in total surface area.
•
Infected lesions that exceed 10 cm in length or a total surface area
>100 cm
2
.
Medicinal product no longer authorised
3
In patients aged less than 18 years the total surface area treated
should be no more than 2% of the body
surface area.
Patients not showing a clinical response within two to three days
should be re-evaluated and
alternative therapy should be considered (see section 4.4).
_Special populations _
_Elderly (aged 65 and older) _
No dosage adjustment is necessary.
_ _
_Renal impairment _
No dosage adjustment is necessa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-03-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją