Alofisel

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-10-2023

Principio attivo:

darvadstrocel

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

L04

INN (Nome Internazionale):

darvadstrocel

Gruppo terapeutico:

immunsuppressive

Area terapeutica:

Rektal Fistel

Indicazioni terapeutiche:

Alofisel er angitt for behandling av komplekse perianale fistler hos voksne pasienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal Crohns sykdom, når fistler har vist en utilstrekkelig respons på minst en konvensjonell eller biologisk terapi. Alofisel bør brukes etter condition av fistel.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2018-03-23

Foglio illustrativo

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKSJONSVÆSKE, DISPERSJON
darvadstrocel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller kirurg hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller kirurg dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Alofisel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du behandles med Alofisel
3.
Hvordan Alofisel brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Alofisel oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALOFISEL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Alofisel er darvadstrocel som består av stamceller som
blir hentet fra fettvevet til en
frisk voksen donor (såkalte allogene stamceller), og som deretter
dyrkes i et laboratorium. Voksne
stamceller er en spesiell celletype som finnes i mange typer vev hos
voksne, og deres hovedformål er å
reparere vevet de befinner seg i.
Alofisel er et legemiddel som brukes for behandling av komplekse
fistler rundt endetarmsåpningen
(perianale) hos voksne pasienter med Crohns sykdom (en sykdom som
forårsaker betennelse i
mage- og tarmkanalen) når andre symptomer på sykdommen er under
kontroll eller har lav intensitet.
Perianale fistler er unormale kanaler som kobler sammen deler av nedre
tarm (endetarm (rektum) og
endetarmsåpning (anus)) og huden nær endetarmsåpningen, slik at én
eller flere åpninger vises nær
endetarmsåpningen. Perianale fistler beskrives som komplekse dersom
de har flere kanaler og
åpninger, penetrerer dypt inn i kroppen eller er forbundet med andre
komplikasjoner, f.eks.
ansamlinger av puss (infisert væske, også kalt abscesser). Perianale
fistler kan forårsake smerter,
irritasjon og utslipp a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injeksjonsvæske, dispersjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Alofisel (darvadstrocel) er ekspanderte humane allogene mesenkymale
voksne stamceller ekstrahert
fra fettvev (expanded adipose stem cells – eASC).
2.2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 30 × 10
6
celler (darvadstrocel) i 6 ml dispersjon tilsvarende en
konsentrasjon på 5 × 10
6
celler/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, dispersjon (injeksjonsvæske).
Dispersjonen av celler kan ha lagt seg i bunnen av hetteglasset og
dannet et sediment. Etter lett
resuspensjon er produktet en hvit til gulaktig homogen dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alofisel er indisert til behandling av komplekse perianale fistler hos
voksne pasienter med
inaktiv/mild aktiv luminal Crohns sykdom, når fistlene ikke har vist
god nok respons på minst én
konvensjonell eller biologisk behandling. Alofisel skal kun brukes
etter at fistlene er forbehandlet (se
pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Alofisel skal bare administreres av spesialister med erfaring i
diagnostisering og behandling av
tilstander hvor Alofisel er indisert.
Dosering
En enkeltdose av darvadstrocel består av 120 × 10
6
celler, fordelt i fire hetteglass. Hvert hetteglass
inneholder 30 × 10
6
celler i 6 ml dispersjon. Det fullstendige innholdet av de fire
hetteglassene
administreres for behandling av opptil to interne åpninger og opptil
tre eksterne åpninger. Dette betyr
at en dose på 120 × 10
6
celler kan brukes til å behandle opptil tre fistelkanaler som er
åpne til det
perianale området.
Effekten og sikkerheten ved gjentatt administrasjon av Alofisel er
ikke fastslått.
_ _
_ _
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er begrensede data på bruk av darvadstrocel hos eldre, men fordi
darvadstrocel er cellebasert og
fordi legemiddelet administreres lokalt, forventes det i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti