Land: Latvia
Språk: latvisk
Kilde: Zāļu valsts aģentūra
Skābes acetylsalicylicum
Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland
N02BA01
Acetylsalicylic acid
330 mg
Putojošā tablete
bez receptes
Pharmaceutical Works "Polpharma" S.A., Poland
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 12-05-2020 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM ALKA-PRIM 330 MG PUTOJOŠĀS TABLETES _Acidum acetylsalicylicum_ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 3-5 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Alka-Prim un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Alka-Prim lietošanas 3. Kā lietot Alka-Prim 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Alka-Prim 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR ALKA-PRIM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Acetilsalicilskābei ir raksturīga pretsāpju, pretiekaisuma un ķermeņa temperatūru pazeminoša iedarbība. Vielas darbības mehānisms nav pilnīgi noskaidrots, tomēr šķiet, ka tas galvenokārt ir saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākumu audos. Putojošo tablešu veidā lietotas acetilsalicilskābes pretsāpju un ķermeņa temperatūru pazeminošā iedarbība sākas jau 30 minūtes pēc lietošanas, un iedarbības maksimums tiek sasniegts pēc 1–3 stundām. Vienas devas iedarbība saglabājas 3–6 stundas. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Vieglas vai vidēji stipras sāpes, piemēram, galvassāpes, muskuļu sāpes, locītavu sāpes un citas sāpes. Drudzis saaukstēšanās vai vīrusu infekciju gadījumā. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALKA-PRIM LIETOŠANAS NELIETOJIET ALKA-PRIM ŠĀDOS GADĪJUMOS: ja Jums ir alerģija pret acetilsalicilskābi vai kādu citu (6. pu Les hele dokumentet
SASKAŅOTS ZVA 12-05-2020 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Alka-Prim 330 mg putojošās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena putojošā tablete satur 330 mg acetilsalicilskābes (_Acidum acetylsalicylicum_) Palīgviela ar zināmu iedarbību: nātrijs. Viena Alka-Prim tablete satur 20 mmol (461 mg) nātrija. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Putojošās tabletes. Tabletes ir baltā krāsā, no abām pusēm plakanas, to diametrs 22 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS - Vieglas vai vidējas intensitātes sāpes: piemēram, galvassāpes, muskuļu sāpes, locītavu sāpes un citas. - Drudzis saaukstēšanās vai vīrusu infekciju gadījumā. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Parasti iesaka šādu terapijas shēmu: _Pieaugušajiem un bērniem no 16 gadu vecuma:_ pa 1-2 tabletēm 2-4 reizes dienā. Nedrīkst pārsniegt dienas devu, kas ir 4 g dienā. Lietošanas veids Zāles jālieto ēšanas laikā. Pirms lietošanas tabletes jāizšķīdina ¾ glāzes ūdens. Alka-Prim bez ārsta konsultācijas nedrīkst lietot ilgāk par 3-5 dienām. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Zāles nedrīkst lietot pacienti: - ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām; - kuru anamnēzē ir alerģija, kuras gadījumā pēc citu NPL lietošanas ir bijuši tādi simptomi un pazīmes kā nātrene, angioedēma, bronhu spazmas, smags rinīts vai šoks; - ar aktīvu hronisku kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, kā arī asiņošanu kuņģa – zarnu traktā; - ar asins recēšanas traucējumiem (hemofīliju, trombocitopēniju); 1 SASKAŅOTS ZVA 12-05-2020 - ar bronhiālo astmu vai deguna polipiem; - ar smagu aknu vai nieru mazspēju; - bērniem līdz 16 gadu vecumam (ievērojot Reja sindroma attīstības risku); - kuriem ir podagra; - grūtniecības trešā trimestra laikā. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pēc preparāta lietošanas var attīstīties asiņošana kuņģ Les hele dokumentet