Alka-Prim 330 mg putojošās tabletes

Šalis: Latvija

kalba: latvių

Šaltinis: Zāļu valsts aģentūra

Veiklioji medžiaga:

Skābes acetylsalicylicum

Prieinama:

Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland

ATC kodas:

N02BA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Acetylsalicylic acid

Dozė:

330 mg

Vaisto forma:

Putojošā tablete

Recepto tipas:

bez receptes

Pagaminta:

Pharmaceutical Works "Polpharma" S.A., Poland

Produkto santrauka:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizacija statusas:

Uz neierobežotu laiku

Pakuotės lapelis

SASKAŅOTS ZVA 12-05-2020
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALKA-PRIM 330 MG PUTOJOŠĀS TABLETES
_Acidum acetylsalicylicum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums
teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 3-5 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Alka-Prim un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Alka-Prim lietošanas
3.
Kā lietot Alka-Prim
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Alka-Prim
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALKA-PRIM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Acetilsalicilskābei ir raksturīga pretsāpju, pretiekaisuma un
ķermeņa temperatūru pazeminoša
iedarbība. Vielas darbības mehānisms nav pilnīgi noskaidrots,
tomēr šķiet, ka tas galvenokārt ir saistīts
ar prostaglandīnu sintēzes nomākumu audos.
Putojošo tablešu veidā lietotas acetilsalicilskābes pretsāpju un
ķermeņa temperatūru pazeminošā
iedarbība sākas jau 30 minūtes pēc lietošanas, un iedarbības
maksimums tiek sasniegts pēc 1–3
stundām. Vienas devas iedarbība saglabājas 3–6 stundas.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Vieglas vai vidēji stipras sāpes, piemēram, galvassāpes, muskuļu
sāpes, locītavu sāpes un citas
sāpes.

Drudzis saaukstēšanās vai vīrusu infekciju gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALKA-PRIM LIETOŠANAS
NELIETOJIET ALKA-PRIM ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret acetilsalicilskābi vai kādu citu (6.
pu

Prekės savybės

SASKAŅOTS ZVA 12-05-2020
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Alka-Prim 330 mg putojošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena putojošā tablete satur 330 mg acetilsalicilskābes (_Acidum
acetylsalicylicum_)
Palīgviela ar zināmu iedarbību: nātrijs.
Viena Alka-Prim tablete satur 20 mmol (461 mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Putojošās tabletes. Tabletes ir baltā krāsā, no abām pusēm
plakanas, to diametrs 22 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Vieglas vai vidējas intensitātes sāpes: piemēram, galvassāpes,
muskuļu sāpes, locītavu sāpes un
citas.
-
Drudzis saaukstēšanās vai vīrusu infekciju gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti iesaka šādu terapijas shēmu:
_Pieaugušajiem un bērniem no 16 gadu vecuma:_ pa 1-2 tabletēm 2-4
reizes dienā. Nedrīkst pārsniegt
dienas devu, kas ir 4 g dienā.
Lietošanas veids
Zāles jālieto ēšanas laikā. Pirms lietošanas tabletes
jāizšķīdina ¾ glāzes ūdens.
Alka-Prim bez ārsta konsultācijas nedrīkst lietot ilgāk par 3-5
dienām.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Zāles nedrīkst lietot pacienti:
-
ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām;
-
kuru anamnēzē ir alerģija, kuras gadījumā pēc citu NPL
lietošanas ir bijuši tādi simptomi un
pazīmes kā nātrene, angioedēma, bronhu spazmas, smags rinīts vai
šoks;
-
ar aktīvu hronisku kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, kā
arī asiņošanu kuņģa – zarnu traktā;
-
ar asins recēšanas traucējumiem (hemofīliju, trombocitopēniju);
1
SASKAŅOTS ZVA 12-05-2020
-
ar bronhiālo astmu vai deguna polipiem;
-
ar smagu aknu vai nieru mazspēju;
-
bērniem līdz 16 gadu vecumam (ievērojot Reja sindroma attīstības
risku);
-
kuriem ir podagra;
-
grūtniecības trešā trimestra laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pēc preparāta lietošanas var attīstīties asiņošana
kuņģ