Aldara

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-03-2024

Aktiv ingrediens:

imikimodi

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

D06BB10

INN (International Name):

imiquimod

Terapeutisk gruppe:

Antibiootit ja kemoterapeuttiset aineet dermatologiseen käyttöön

Terapeutisk område:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indikasjoner:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

1998-09-18

Informasjon til brukeren

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALDARA 5 % EMULSIOVOIDE
imikimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aldara on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aldaraa
3.
Miten Aldaraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aldaran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALDARA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aldara-emulsiovoidetta voidaan käyttää kolmeen eri sairauteen.
Lääkärisi voi määrätä Aldara-voidetta:
● Ulkoisten sukuelinten ja peräaukon ympäristön visvasyylien
(Condylomata acuminata) hoitoon
● Pinnallisen tyvisolusyövän hoitoon.
Se on yleinen, hitaasti kasvava ihosyöpämuoto, jonka leviäminen
elimistön muihin osiin on erittäin
epätodennäköistä. Sitä ilmenee tavallisimmin keski-ikäisillä ja
ikääntyneillä, erityisesti vaaleaihoisilla. Se
aiheutuu liiallisesta altistuksesta auringonvalolle. Jos
tyvisolusyöpä jää hoitamatta, se voi aiheuttaa
esimerkiksi kasvoihin rumentavia jälkiä. Sen vuoksi sen varhainen
toteaminen ja hoito on tärkeää.
● Aurinkokeratoosiin.
Aurinkokeratoosissa iholle muodostuu karkeita alueita henkilöille,
jotka ovat elinaikanaan altistuneet
runsaalle auringonvalolle. Alueet voivat olla ihon värisiä,
harmahtavia, vaaleanpunaisia, punaisia tai
ruskeita. Ne voivat 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aldara 5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokaisessa pussissa on 12,5 mg imikimodia 250 mg:ssa voidetta (5 %).
100 mg emulsiovoidetta sisältää 5 mg imikimodia
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
setyylialkoholi 22,0 mg/g emulsiovoidetta
stearyylialkoholi 31,0 mg/g emulsiovoidetta
metyylihydroksibentsoaatti (E 218) 2,0 mg/g emulsiovoidetta
propyylihydroksibentsoaatti (E 216) 0,2 mg/g emulsiovoidetta
bentsyylialkoholi 20,0 mg/g emulsiovoidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide
Valkoinen tai hieman kellertävä emulsiovoide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imikimodiemulsiovoide on tarkoitettu seuraaviin paikallishoitoihin:
Ulkoisten sukuelinten ja perianaalialueen visvasyylien (Condylomata
acuminata) hoitoon aikuisille
Pienten pinnallisten tyvisolusyöpien (basalioomien) hoitoon
aikuisille
Kasvoilla ja päänahassa sijaitsevien, kliinisesti tyypillisten,
ei-hyperkeratoottisten, ei-hypertrofisten
aurinkokeratoosien hoitoon immunokompetenteilla aikuispotilailla,
silloin kun leesioiden koko tai
lukumäärä rajoittaa jäädytyshoidon tehoa ja/tai
käyttökelpoisuutta ja muut paikalliset hoitovaihtoehdot
ovat vasta-aiheisia tai sopivat huonommin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Imikimodi-emulsiovoiteen annostelutiheys ja hoidon kesto riippuvat
käyttöaiheesta.
Ulkoisten sukuelinten visvasyylät aikuisilla:
Imikimodiemulsiovoidetta tulee käyttää 3 kertaa viikossa
(esimerkiksi maanantaina, keskiviikkona ja
perjantaina tai tiistaina, torstaina ja lauantaina) ennen
nukkumaanmenoa ja sen pitää antaa vaikuttaa iholla
6-10 tuntia. Imikimodiemulsiovoidehoitoa tulee jatkaa kunnes
sukuelinten tai perianaalialueen visvasyylät
ovat selkeästi hävinneet, mutta enintään 16 viikkoa yhden
sairausjakson aikana.
Käytettävä voiteen määrä: ks. kohta 4.2 Antotapa.
3
Pinnallinen tyvisolusyöpä aikuisilla:
Imikimodi-emulsiovoidetta levitetään kuuden (6) viikon ajan viitenä
(5) päivänä vii
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk