Akeega

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
06-06-2024

Aktiv ingrediens:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

L01

INN (International Name):

niraparib, abiraterone acetate

Terapeutisk gruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Νεοπλάσματα Του Προστάτη, Ο Ευνουχισμός Ανθεκτικό

Indikasjoner:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2023-04-19

Informasjon til brukeren

                                45
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AKEEGA 50 MG/500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
νιραπαρίμπη/οξική αμπιρατερόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης (βλέπε παράγραφο
4).
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Akeega και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Akeega
3.
Πώς να πάρετε το Akeega
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Akeega
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας κα
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Akeega 50 mg/500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Akeega 100 mg/500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Akeega 50 mg/500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει μονοϋδρική τοσυλική
νιραπαρίμπη που
ισοδυναμεί με 50 mg νιραπαρίμπης και 500 mg
οξικής αμπιρατερόνης που ισοδυναμούν
με 446 mg
αμπιρατερόνης.
Akeega 100 mg/500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει μονοϋδρική τοσυλική
νιραπαρίμπη που
ισοδυναμεί με 100 mg νιραπαρίμπης και 500
mg οξικής αμπιρατερόνης που
ισοδυναμούν με 446 mg
αμπιρατερόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 241 mg λακτόζης (βλ.
παράγραφο 4.4)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Akeega 50 mg/500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κιτρινωπού-πορτοκαλί έως
κιτρινωπού-καφέ χρώματος, ωοειδή,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία (22 mm x 11 mm), που φέρουν στη μία
πλευρά την ένδειξη «N 50 A» κ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-06-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-06-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Vis dokumenthistorikk