Aerinaze

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2022

Aktiv ingrediens:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R01BA52

INN (International Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutisk gruppe:

Neuspreparaten

Terapeutisk område:

Rhinitis, allergisch, seizoensgebonden

Indikasjoner:

Symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis wanneer deze gepaard gaat met verstopte neus.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2007-07-30

Informasjon til brukeren

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
desloratadine/pseudo-efedrinesulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerinaze en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERINAZE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AERINAZE?
Aerinaze tabletten bevatten een combinatie van twee werkzame stoffen,
desloratadine dat een
antihistaminicum is en pseudo-efedrinesulfaat, een decongestivum.
HOE WERKT AERINAZE?
Antihistaminica helpen de allergische verschijnselen te verminderen
door de effecten van histamine, een
stof die door het lichaam wordt geproduceerd, tegen te gaan.
Decongestiva helpen de neusverstopping te
verminderen.
WANNEER MOET AERINAZE WORDEN GEBRUIKT?
Aerinaze tabletten verlichten de verschijnselen van seizoensgebonden
allergische rhinitis (hooikoorts).
Deze verschijnselen zijn onder andere niezen, loopneus of jeukende
neus en ogen, wanneer deze gepaard
gaan met neusverstopping bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en
ouder.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletten met gereguleerde afgifte.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 2,5 mg desloratadine en 120 mg
pseudo-efedrinesulfaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met gereguleerde afgifte.
Blauwe en witte ovale tablet, bestaande uit 2 lagen met aan de blauwe
zijde de inscriptie ’D12’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerinaze is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
seizoensgebonden allergische rhinitis
wanneer deze gepaard gaat met nasale congestie bij volwassenen en
jongeren van 12 jaar en ouder
_. _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis Aerinaze is één tablet tweemaal per dag.
De aanbevolen dosis en behandelingsduur dienen niet te worden
overschreden.
De behandelingsduur moet zo kort mogelijk gehouden worden en de
behandeling mag niet voortgezet
worden nadat de symptomen verdwenen zijn. Het wordt aanbevolen de
behandeling te beperken tot
ongeveer tien dagen, omdat bij chronische toediening de werkzaamheid
van pseudo-efedrinesulfaat
mogelijk afneemt. Na verbetering van de congestie van de slijmvliezen
in de bovenste luchtwegen kan de
behandeling indien nodig voortgezet worden met alleen desloratadine.
_Oudere patiënten _
Patiënten van 60 jaar of ouder ondervinden eerder bijwerkingen van
sympathicomimetische
geneesmiddelen, zoals pseudo-efedrinesulfaat. De veiligheid en
werkzaamheid van Aerinaze zijn niet
vastgesteld bij deze groep en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar
om geschikte dosisaanbevelingen
te geven. Aerinaze moet daarom met voorzichtigheid gebruikt worden bij
patiënten ouder dan 60 jaar.
_Patiënten met een nier- of leverfunctiestoornis _
De veiligheid en werkzaamheid van Aerinaze zijn niet vastgesteld bij
patiënten met een verminderde nier-
of leverfunctie en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar om
passende dosisaanbevelingen te geven.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2022

Vis dokumenthistorikk