Aerinaze

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

R01BA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine, pseudoephedrine

Farmakoterapinė grupė:

Neuspreparaten

Gydymo sritis:

Rhinitis, allergisch, seizoensgebonden

Terapinės indikacijos:

Symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis wanneer deze gepaard gaat met verstopte neus.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2007-07-30

Pakuotės lapelis

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
desloratadine/pseudo-efedrinesulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerinaze en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERINAZE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AERINAZE?
Aerinaze tabletten bevatten een combinatie van twee werkzame stoffen,
desloratadine dat een
antihistaminicum is en pseudo-efedrinesulfaat, een decongestivum.
HOE WERKT AERINAZE?
Antihistaminica helpen de allergische verschijnselen te verminderen
door de effecten van histamine, een
stof die door het lichaam wordt geproduceerd, tegen te gaan.
Decongestiva helpen de neusverstopping te
verminderen.
WANNEER MOET AERINAZE WORDEN GEBRUIKT?
Aerinaze tabletten verlichten de verschijnselen van seizoensgebonden
allergische rhinitis (hooikoorts).
Deze verschijnselen zijn onder andere niezen, loopneus of jeukende
neus en ogen, wanneer deze gepaard
gaan met neusverstopping bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en
ouder.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletten met gereguleerde afgifte.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 2,5 mg desloratadine en 120 mg
pseudo-efedrinesulfaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met gereguleerde afgifte.
Blauwe en witte ovale tablet, bestaande uit 2 lagen met aan de blauwe
zijde de inscriptie ’D12’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerinaze is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
seizoensgebonden allergische rhinitis
wanneer deze gepaard gaat met nasale congestie bij volwassenen en
jongeren van 12 jaar en ouder
_. _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis Aerinaze is één tablet tweemaal per dag.
De aanbevolen dosis en behandelingsduur dienen niet te worden
overschreden.
De behandelingsduur moet zo kort mogelijk gehouden worden en de
behandeling mag niet voortgezet
worden nadat de symptomen verdwenen zijn. Het wordt aanbevolen de
behandeling te beperken tot
ongeveer tien dagen, omdat bij chronische toediening de werkzaamheid
van pseudo-efedrinesulfaat
mogelijk afneemt. Na verbetering van de congestie van de slijmvliezen
in de bovenste luchtwegen kan de
behandeling indien nodig voortgezet worden met alleen desloratadine.
_Oudere patiënten _
Patiënten van 60 jaar of ouder ondervinden eerder bijwerkingen van
sympathicomimetische
geneesmiddelen, zoals pseudo-efedrinesulfaat. De veiligheid en
werkzaamheid van Aerinaze zijn niet
vastgesteld bij deze groep en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar
om geschikte dosisaanbevelingen
te geven. Aerinaze moet daarom met voorzichtigheid gebruikt worden bij
patiënten ouder dan 60 jaar.
_Patiënten met een nier- of leverfunctiestoornis _
De veiligheid en werkzaamheid van Aerinaze zijn niet vastgesteld bij
patiënten met een verminderde nier-
of leverfunctie en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar om
passende dosisaanbevelingen te geven.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją