ADVIL MIGRAINE TABLETS Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Ibuprofène (Ibuprofène sodique dihydraté)

Tilgjengelig fra:

PFIZER CONSUMER HEALTHCARE A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

IBUPROFEN

Dosering :

200MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Ibuprofène (Ibuprofène sodique dihydraté) 200MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

10/16/20/40/50/110/135/325/330

Resept typen:

En vente libre

Terapeutisk område:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2018-08-02

Preparatomtale

_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc._
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MONOGRAPHIE
CAPLETS ADVIL
MD
MIGRAINES
Caplets de 200 mg d’ibuprofène (sous la forme de 256 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
COMPRIMÉS ADVIL
MD
MIGRAINES
Comprimés de 200 mg d’ibuprofène (sous la forme de 256 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
ADVIL
MD
MIGRAINES EXTRA FORT
Caplets de 400 mg d’ibuprofène (sous la forme de 512 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
Analgésique/antipyrétique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc.
450-55 Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2 Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 206595
Date de rédaction :
12 mai 2015
Date de révision :
11 août 2017
_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................29
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................33
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU
PRODUIT.........................................