ADVIL MIGRAINE TABLETS Comprimé
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
20-09-2017
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ingredients actius:
Ibuprofène (Ibuprofène sodique dihydraté)
Disponible des:
PFIZER CONSUMER HEALTHCARE A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
Codi ATC:
M01AE01
Designació comuna internacional (DCI):
IBUPROFEN
Dosis:
200MG
formulario farmacéutico:
Comprimé
Composición:
Ibuprofène (Ibuprofène sodique dihydraté) 200MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
10/16/20/40/50/110/135/325/330
tipo de receta:
En vente libre
Área terapéutica:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
Estat d'Autorització:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Data d'autorització:
2018-08-02
Fitxa tècnica
_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc._
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MONOGRAPHIE
CAPLETS ADVIL
MD
MIGRAINES
Caplets de 200 mg d’ibuprofène (sous la forme de 256 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
COMPRIMÉS ADVIL
MD
MIGRAINES
Comprimés de 200 mg d’ibuprofène (sous la forme de 256 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
ADVIL
MD
MIGRAINES EXTRA FORT
Caplets de 400 mg d’ibuprofène (sous la forme de 512 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
Analgésique/antipyrétique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc.
450-55 Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2 Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 206595
Date de rédaction :
12 mai 2015
Date de révision :
11 août 2017
_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................29
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................33
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU
PRODUIT.........................................
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