Actos

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-08-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitazone hydrochloride

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus:as monotherapy:in patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy.Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type-2 diabetes mellitus patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2000-10-13

Informasjon til brukeren

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ACTOS 15 MG TABLETS
ACTOS 30 MG TABLETS
ACTOS 45 MG TABLETS
pioglitazone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Actos is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Actos
3.
How to take Actos
4.
Possible side effects
5.
How to store Actos
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ACTOS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Actos contains pioglitazone. It is an anti-diabetic medicine used to
treat type 2 (non-insulin dependent)
diabetes mellitus in adults, when metformin is not suitable or has
failed to work adequately. This is the
diabetes that usually develops in adulthood.
Actos helps control the level of sugar in your blood when you have
type 2 diabetes by helping your
body make better use of the insulin it produces. Your doctor will
check whether Actos is working 3 to
6 months after you start taking it.
Actos may be used on its own in patients who are unable to take
metformin, and where treatment with
diet and exercise has failed to control blood sugar or may be added to
other therapies (such as
metformin, sulphonylurea or insulin) which have failed to provide
sufficient control of blood sugar.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ACTOS
DO NOT TAKE ACTOS
-
if you are allergic to pioglitazone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have heart failure or have had heart failure in the past.
-
if you have liver disease.
-
if you have had diabetic ketoa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Actos 15 mg tablets
Actos 30 mg tablets
Actos 45 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Actos 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 92.87 mg of lactose monohydrate (see section
4.4).
Actos 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 76.34 mg of lactose monohydrate (see section
4.4).
Actos 45 mg tablets
Each tablet contains 45 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 114.51 mg of lactose monohydrate (see section
4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Actos 15 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, convex and marked ‘15’
on one face and ‘ACTOS’ on the
other face.
Actos 30 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, flat and marked ‘30’ on
one face and ‘ACTOS’ on the other
face.
Actos 45 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, flat and marked ‘45’ on
one face and ‘ACTOS’ on the other
face.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2
diabetes mellitus as described
below:
3
as
MONOTHERAPY
-
in adult patients (particularly overweight patients) inadequately
controlled by diet and
exercise for whom metformin is inappropriate because of
contraindications or
intolerance
as
DUAL ORAL THERAPY
in combination with
-
metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with
insufficient
glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with
metformin
-
a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to
metformin or for
whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control
despite
maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea.
as
TRIPLE ORAL THERAPY
in combination 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-09-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk