Actos

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pioglitazone hydrochloride

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapinės indikacijos:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus:as monotherapy:in patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy.Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type-2 diabetes mellitus patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2000-10-13

Pakuotės lapelis

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ACTOS 15 MG TABLETS
ACTOS 30 MG TABLETS
ACTOS 45 MG TABLETS
pioglitazone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Actos is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Actos
3.
How to take Actos
4.
Possible side effects
5.
How to store Actos
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ACTOS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Actos contains pioglitazone. It is an anti-diabetic medicine used to
treat type 2 (non-insulin dependent)
diabetes mellitus in adults, when metformin is not suitable or has
failed to work adequately. This is the
diabetes that usually develops in adulthood.
Actos helps control the level of sugar in your blood when you have
type 2 diabetes by helping your
body make better use of the insulin it produces. Your doctor will
check whether Actos is working 3 to
6 months after you start taking it.
Actos may be used on its own in patients who are unable to take
metformin, and where treatment with
diet and exercise has failed to control blood sugar or may be added to
other therapies (such as
metformin, sulphonylurea or insulin) which have failed to provide
sufficient control of blood sugar.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ACTOS
DO NOT TAKE ACTOS
-
if you are allergic to pioglitazone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have heart failure or have had heart failure in the past.
-
if you have liver disease.
-
if you have had diabetic ketoa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Actos 15 mg tablets
Actos 30 mg tablets
Actos 45 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Actos 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 92.87 mg of lactose monohydrate (see section
4.4).
Actos 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 76.34 mg of lactose monohydrate (see section
4.4).
Actos 45 mg tablets
Each tablet contains 45 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 114.51 mg of lactose monohydrate (see section
4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Actos 15 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, convex and marked ‘15’
on one face and ‘ACTOS’ on the
other face.
Actos 30 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, flat and marked ‘30’ on
one face and ‘ACTOS’ on the other
face.
Actos 45 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, flat and marked ‘45’ on
one face and ‘ACTOS’ on the other
face.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2
diabetes mellitus as described
below:
3
as
MONOTHERAPY
-
in adult patients (particularly overweight patients) inadequately
controlled by diet and
exercise for whom metformin is inappropriate because of
contraindications or
intolerance
as
DUAL ORAL THERAPY
in combination with
-
metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with
insufficient
glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with
metformin
-
a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to
metformin or for
whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control
despite
maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea.
as
TRIPLE ORAL THERAPY
in combination 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją