Activyl Tick Plus

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-10-2022

Aktiv ingrediens:

indoxacarb, permethrin

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QP53AC54

INN (International Name):

indoxacarb, permethrin

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

permethrin, kombinace, Ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy

Indikasjoner:

Léčba napadení blechami (Ctenocephalides felis); produkt má perzistentní insekticidní účinnost proti Ctenocephalides felis po dobu až 4 týdnů. Produkt má perzistentní akaricidní účinnost až 5 týdnů proti Ixodes ricinus a až 3 týdny proti Rhipicephalus sanguineus. Jedna léčba poskytuje odpuzující aktivitu proti pískovcům (Phlebotomus perniciosus) po dobu až 3 týdnů.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2012-01-09

Informasjon til brukeren

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Activyl Tick Plus roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Activyl Tick Plus
75 mg + 240 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro velmi
malé psy
Activyl Tick Plus
150 mg + 480 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro malé
psy
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro střední psy
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro velké psy
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro extra velké psy
Indoxacarbum + Permethrinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 150 mg Indoxacarbum a 480 mg Permethrinum.
Jedna pipeta dodává:
OBJEM
(ML)
INDOXACARBUM
(MG)
PERMETHRINUM
(MG)
Pro velmi malé psy (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Pro malé psy (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Pro střední psy (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Pro velké psy (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Pro extra velké psy (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Čirý, bezbarvý až žlutý, nebo hnědě zbarvený roztok.
4.
INDIKACE
Léčba infestace blechami (
_Ctenocephalides felis_
); přípravek má trvalý insekticidní účinek proti
_Ctenocephalides felis_
po dobu až 4 týdnů.
Přípravek má trvalý akaricidní účinek proti
_Ixodes ricinus_
po dobu až 5 týdnů a proti
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
po dobu až 3 týdnů. Pokud jsou klíšťata tohoto druhu přítomna
při použití přípravku,
nemusí být všechna klíšťata usmrcena během prvních 48 hodin,
ale mohou být usmrcena během týdne.
Příp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro velmi malé psy
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro malé psy
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro střední psy
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro velké psy
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro extra velké psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 150 mg indoxacarbum a 480 mg permethrinum.
Jedna jednodávková pipeta dodává:
OBJEM JEDNOTLIVÉ
DÁVKY (ML)
INDOXACARBUM
(MG)
PERMETHRINUM
(MG)
Velmi malí psi (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Malí psi (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Střední psi (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Velcí psi (20,1 - 40 kg)
4
600
1920
Extra velcí psi (40,1 - 60 kg)
6
900
2880
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži - spot-on
Čirý, bezbarvý až žlutý, nebo hnědě zbarvený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infestace blechami (
_Ctenocephalides felis_
); přípravek má trvalý insekticidní účinek proti
_Ctenocephalides felis_
po dobu až 4 týdnů.
Přípravek má trvalý akaricidní účinek proti
_Ixodes ricinus_
po dobu až 5 týdnů a proti
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
po dobu až 3 týdnů. Pokud jsou klíšťata tohoto druhu přítomna
při použití přípravku,
nemusí být všechna klíšťata usmrcena během prvních 48 hodin,
ale mohou být usmrcena během týdne.
Vývojová stádia blech z bezprostředního okolí psů jsou zabita
po kontaktu se psy ošetřenými
přípravkem.
Jedno ošetření poskytuje repelentní (zabraňující sání)
účinek proti pakomárům (
_Phlebotomus _
_perniciosus_
) po dob
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-10-2022

Søk varsler relatert til dette produktet