Activyl Tick Plus

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-10-2022

Aktiv ingrediens:

indoxacarb, permethrin

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QP53AC54

INN (International Name):

indoxacarb, permethrin

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

permetrina, combinazioni, Ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi

Indikasjoner:

Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis); il prodotto è persistente efficacia insetticida per fino a 4 settimane contro Ctenocephalides felis. Il prodotto ha un'efficacia acaricida persistente fino a 5 settimane contro Ixodes ricinus e fino a 3 settimane contro Rhipicephalus sanguineus. Un trattamento fornisce attività repellente (anti-alimentazione) contro le mosche della sabbia (Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2012-01-09

Informasjon til brukeren

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ACTIVYL TICK PLUS SOLUZIONE PER SPOT-ON PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia molto piccola
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia piccola
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia media
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia grande
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia gigante
Indoxacarb + permetrina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPI ATTIVI:
Un ml contiene 150 mg di indoxacarb e 480 mg di permetrina.
Una pipetta dispensa:
VOLUME
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETRINA
(MG)
Per cani di taglia molto piccola (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Per cani di taglia piccola (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Per cani di taglia media (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Per cani di taglia grande (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Per cani di taglia gigante (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Soluzione limpida, da incolore a gialla o marrone.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis_
); il prodotto presenta un’efficacia
insetticida che persiste fino a 4 settimane contro
_Ctenocephalides felis_
.
Il prodotto presenta un’efficacia acaricida che persiste fino a 5
settimane verso
_Ixodes ricinus_
e fino a
3 settimane verso
_Rhipicephalus sanguineus_
. E’ possibile che le zecche già presenti sul cane non
vengano uccise
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia molto piccola
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia piccola
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia media
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia grande
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia gigante
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Un ml contiene 150 mg di indoxacarb e 480 mg di permetrina.
Una pipetta monodose dispensa:
VOLUME DI UNITÀ
DOSE (ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETRINA
(MG)
Cani di taglia molto piccola (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Cani di taglia piccola (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Cani di taglia media (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Cani di taglia grande (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Cani di taglia gigante (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida, da incolore a gialla o marrone.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis_
); il prodotto presenta un’efficacia
insetticida che persiste fino a 4 settimane contro
_Ctenocephalides felis_
.
Il prodotto presenta un’efficacia acaricida che persiste fino a 5
settimane verso
_Ixodes ricinus_
e fino a
3 settimane verso
_Rhipicephalus sanguineus_
. E’ possibile che le zecche già presenti sul cane non
vengano uccise entro le prime 48 ore ma entro una settimana
dall’applicazione del prodotto.
Le forme intermedie delle pulci presenti nelle immediate vicinanze del
cane muoiono a seguito del
contatto con i cani trattati.
Un trattamento fornisce attività repellente (anti-feeding) contro i
flebotomi
_ _
(
_Phlebotomus pernici
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-10-2022

Søk varsler relatert til dette produktet