Activyl Tick Plus

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2022

유효 성분:

indoxacarb, permethrin

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP53AC54

INN (International Name):

indoxacarb, permethrin

치료 그룹:

Cani

치료 영역:

permetrina, combinazioni, Ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi

치료 징후:

Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis); il prodotto è persistente efficacia insetticida per fino a 4 settimane contro Ctenocephalides felis. Il prodotto ha un'efficacia acaricida persistente fino a 5 settimane contro Ixodes ricinus e fino a 3 settimane contro Rhipicephalus sanguineus. Un trattamento fornisce attività repellente (anti-alimentazione) contro le mosche della sabbia (Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Ritirato

승인 날짜:

2012-01-09

환자 정보 전단

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ACTIVYL TICK PLUS SOLUZIONE PER SPOT-ON PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia molto piccola
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia piccola
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia media
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia grande
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia gigante
Indoxacarb + permetrina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPI ATTIVI:
Un ml contiene 150 mg di indoxacarb e 480 mg di permetrina.
Una pipetta dispensa:
VOLUME
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETRINA
(MG)
Per cani di taglia molto piccola (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Per cani di taglia piccola (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Per cani di taglia media (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Per cani di taglia grande (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Per cani di taglia gigante (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Soluzione limpida, da incolore a gialla o marrone.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis_
); il prodotto presenta un’efficacia
insetticida che persiste fino a 4 settimane contro
_Ctenocephalides felis_
.
Il prodotto presenta un’efficacia acaricida che persiste fino a 5
settimane verso
_Ixodes ricinus_
e fino a
3 settimane verso
_Rhipicephalus sanguineus_
. E’ possibile che le zecche già presenti sul cane non
vengano uccise
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia molto piccola
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia piccola
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia media
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia grande
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg soluzione per spot-on per cani di
taglia gigante
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Un ml contiene 150 mg di indoxacarb e 480 mg di permetrina.
Una pipetta monodose dispensa:
VOLUME DI UNITÀ
DOSE (ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETRINA
(MG)
Cani di taglia molto piccola (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Cani di taglia piccola (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Cani di taglia media (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Cani di taglia grande (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Cani di taglia gigante (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida, da incolore a gialla o marrone.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis_
); il prodotto presenta un’efficacia
insetticida che persiste fino a 4 settimane contro
_Ctenocephalides felis_
.
Il prodotto presenta un’efficacia acaricida che persiste fino a 5
settimane verso
_Ixodes ricinus_
e fino a
3 settimane verso
_Rhipicephalus sanguineus_
. E’ possibile che le zecche già presenti sul cane non
vengano uccise entro le prime 48 ore ma entro una settimana
dall’applicazione del prodotto.
Le forme intermedie delle pulci presenti nelle immediate vicinanze del
cane muoiono a seguito del
contatto con i cani trattati.
Un trattamento fornisce attività repellente (anti-feeding) contro i
flebotomi
_ _
(
_Phlebotomus pernici
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2022
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2022
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2022

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