Zyprexa Velotab

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-02-2024

Werkstoffen:

olanzapin

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psiholeptiki

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2000-02-03

Bijsluiter

                                24
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Registration GmbH, Weiler Straße 5e, 79540 Lörrach,
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/125/001 28 orodispersibilnih tablet
EU/1/99/125/009 35 orodispersibilnih tablet
EU/1/99/125/005 56 orodispersibilnih tablet
EU/1/99/125/013 70 orodispersibilnih tablet
EU/1/99/125/017 98 orodispersibilnih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ZYPREXA VELOTAB 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
25
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNIH OMOTIH ALI
DVOJNIH TRAKOVIH
ZYPREXA VELOTAB 5 MG ORODISPERZIBILNE TABLETE: OZNAKA FOLIJE
PRETISNEGA OMOTA
1.
IME ZDRAVILA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z ZYPREXA VELOTAB 10 MG ORODISPERZIBILNIMI TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: želatina, manitol (E421), aspartam (E951), natrijev
metilparahidroksibenzoat (E219),
natrijev propilparahidroksibenzoat (E217).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 orodisperzibilnih tablet
35 orodisperzibilnih tablet
56 orodisperzibilnih tablet
70 orodisperzibilnih tabl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodisperzibilne tablete
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodisperzibilne tablete
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodisperzibilne tablete
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodisperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodisperzibilne tablete
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena orodisperzibilna tableta vsebuje
0,60 mg aspartama (E951)
0,1125 mg natrijevega metilparahidroksibenzoata (E219)
0,0375 mg natrijevega propilparahidroksibenzoata (E217)
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodisperzibilne tablete
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena orodisperzibilna tableta vsebuje
0,80 mg aspartama (E951)
0,15 mg natrijevega metilparahidroksibenzoata (E219)
0,05 mg natrijevega propilparahidroksibenzoata (E217)
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodisperzibilne tablete
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena orodisperzibilna tableta vsebuje
1,20 mg aspartama (E951)
0,225 mg natrijevega metilparahidroksibenzoata (E219)
0,075 mg natrijevega propilparahidroksibenzoata (E217)
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodisperzibilne tablete
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena orodisperzibilna tableta vsebuje
1,60 mg aspartama (E951)
0,30 mg natrijevega metilparahidroksibenzoata (E219)
0,10 mg natrijevega propilparahidroksibenzoata (E217)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
orodisperzibilna tableta.
Rumena, okrogla, z zamrzovanjem sušena farmacevtska oblika, ki se
hitro dispergira in jo za uporabo
bodisi položimo v usta bodisi dispergiramo v vodi ali drugi ustrezni
pijači.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
3
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit
za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri nadaljevanju zdravljenja
bolnikov
, ki so pokazali začetni odziv 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten