Zerbaxa

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-09-2022

Werkstoffen:

ceftolozane-szulfát, nátrium-tazobactam

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-code:

J01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ceftolozane, tazobactam

Therapeutische categorie:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Therapeutisch gebied:

Bakteriális fertőzések

therapeutische indicaties:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2015-09-18

Bijsluiter

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerbaxa 1 g/0,5
g por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1
g ceftolozánnak me
gfelelő ceftolozán
-
szulfátot és 0,5
g tazobaktámnak meg
felelő
tazobaktám-
nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10
ml oldószerrel végzett feloldás után
az
injekciós üvegben lévő
oldat teljes mennyisége 11,4
ml,
mely 88
mg/ml ceftolozán
t és 44 mg/ml tazobaktámot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
10 mmol (230
mg) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10 ml 9 mg/ml (0,9%-os) nátrium-klorid oldatos injekcióval
feloldott port tartalmazó injekciós üveg
11,5 mmol (265
mg) nátriumot tartalmaz.
A se
gédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GY
ÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
(por
koncentrátumhoz)
.
Fehér-sárgás
színű
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerbaxa a következő fertőzések kezelésére javallott
felnőtteknél, serdülőknél és gyermekeknél
(lásd
4.2 és 5.1 pont):
-
Szövődményes
intraabdominalis fertőzések
(lásd 4.4 pont);
-
Akut pyelonephri
tis;
-
Szövődményes
húgyúti fertőzések
(lásd 4.4 pont).
A Zerbaxa
a következő
fertőzések kezelésére
is javallott (18 éves vagy
idősebb)
felnőtteknél
(lásd
5.1 pont):
-
Nosocomialis, más néven k
órházi
eredetű
pneumonia (HAP, hospital
-
acquired pneumonia),
beleér
tve a gépi lélegeztetéshez társult pneum
o
niát (VAP, ventilator
-
associated pneumonia) is.
Figyelembe kell venni az antibakteri
ális szerek megfelelő
alk
almazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az > 50 ml/perc kreatinin-
clearance értékkel rendelkező felnőtt
betegeknél
ajánlott intravénás
adagolási rendet
, a fertőzés típusa szerint,
az 1. táblázat mutatja be.
3
1. TÁBLÁZAT:
A ZERBAXA
INTRAVÉNÁS
ADAGJA A FERTŐZÉS TÍPUSA SZERINT
>
50 ML/PERC
KREATININ-
CLEARANCE ÉRTÉK
KEL
*
RENDELKEZŐ
(1
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerbaxa 1 g/0,5
g por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1
g ceftolozánnak me
gfelelő ceftolozán
-
szulfátot és 0,5
g tazobaktámnak meg
felelő
tazobaktám-
nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10
ml oldószerrel végzett feloldás után
az
injekciós üvegben lévő
oldat teljes mennyisége 11,4
ml,
mely 88
mg/ml ceftolozán
t és 44 mg/ml tazobaktámot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
10 mmol (230
mg) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10 ml 9 mg/ml (0,9%-os) nátrium-klorid oldatos injekcióval
feloldott port tartalmazó injekciós üveg
11,5 mmol (265
mg) nátriumot tartalmaz.
A se
gédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GY
ÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
(por
koncentrátumhoz)
.
Fehér-sárgás
színű
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerbaxa a következő fertőzések kezelésére javallott
felnőtteknél, serdülőknél és gyermekeknél
(lásd
4.2 és 5.1 pont):
-
Szövődményes
intraabdominalis fertőzések
(lásd 4.4 pont);
-
Akut pyelonephri
tis;
-
Szövődményes
húgyúti fertőzések
(lásd 4.4 pont).
A Zerbaxa
a következő
fertőzések kezelésére
is javallott (18 éves vagy
idősebb)
felnőtteknél
(lásd
5.1 pont):
-
Nosocomialis, más néven k
órházi
eredetű
pneumonia (HAP, hospital
-
acquired pneumonia),
beleér
tve a gépi lélegeztetéshez társult pneum
o
niát (VAP, ventilator
-
associated pneumonia) is.
Figyelembe kell venni az antibakteri
ális szerek megfelelő
alk
almazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az > 50 ml/perc kreatinin-
clearance értékkel rendelkező felnőtt
betegeknél
ajánlott intravénás
adagolási rendet
, a fertőzés típusa szerint,
az 1. táblázat mutatja be.
3
1. TÁBLÁZAT:
A ZERBAXA
INTRAVÉNÁS
ADAGJA A FERTŐZÉS TÍPUSA SZERINT
>
50 ML/PERC
KREATININ-
CLEARANCE ÉRTÉK
KEL
*
RENDELKEZŐ
(1
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-09-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten