Zavicefta

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-02-2024

Werkstoffen:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC-code:

J01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ceftazidime, avibactam

Therapeutische categorie:

Antibatteriċi għal użu sistemiku,

Therapeutisch gebied:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

therapeutische indicaties:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2016-06-23

Bijsluiter

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZAVICEFTA 2 G/0.5 G TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ceftazidime/avibactam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT:
1.
X
’
inhu Zavicefta u gћalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tuża Zavicefta
3.
Kif għandek tuża Zavicefta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zavicefta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU ZAVICEFTA U GЋALXIEX JINTUŻA
X'INHU ZAVICEFTA
Zavicefta huwa mediċina antibijotika li fiha żewġ sustanzi attivi
ceftazidime u avibactam.

Ceftazidime jagħmel parti mill-grupp ta' antibjotiċi li jissejħu
"ċefalosporini". Dan jista' joqtol
ħafna tipi ta' batterji.

Avibactam huwa "inibitur beta-lactamase" li jgħin lil ceftazidime
joqtol xi batterji li ma jistax
joqtol waħdu.
GĦALXIEX JINTUŻA ZAVICEFTA
Zavicefta jintuża fl-adulti u f’pazjenti pedjatriċi li għandhom 3
xhur u aktar sabiex jikkura:

infezzjonijiet fl-istonku u fiż-żaqq (addome)

infezzjonijiet fil-bużżieqa tal-awrina jew fil-kliewi li tissejjaħ
"infezzjoni fl-apparat tal-awrina"

infezzjoni tal-pulmun li tissejjaħ "pulmonite"

infezzjonijiet ikkawżati minn batterji li antibijotiċi oħra ma
jkunux jistgħu joqtlu
Zavicefta jintuża fl-adulti biex jikkura infezzjoni tad-demm
assoċjata ma’ infezzjonijiet fl-addome, fl-
apparat tal-awrina, jew pulmonite.
KIF JAĦDEM ZAVICEFTA
Zavicefta jaħdem billi joqtol ċerti tipi ta' batterji, li jistgħu
jikkawżaw infezzjonijiet serji.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ZAVICEFTA
TUŻAX Z
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zavicefta 2 g/0.5 g trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih ceftazidime pentahydrate ekwivalenti għal 2 g
ceftazidime u avibactam sodium
ekwivalenti għal 0.5 g avibactam.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 mL ta' soluzzjoni fih 167.3 mg ta'
ceftazidime u 41.8 mg ta' avibactam (ara
sezzjoni 6.6).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Zavicefta fih madwar 146 mg sodium f’kull kunjett.
Għal-lista sħiħa ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat)
Trab abjad jagħti fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zavicefta huwa indikat f’adulti u pazjenti pedjatriċi li għandhom
3 xhur u aktar għall-kura tal-
infezzjonijiet li ġejjin (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1):

Infezzjoni intra-addominali kkumplikata (_Complicated intra-abdominal
infection_, cIAI)

Infezzjoni kkumplikata fl-apparat tal-awrina (_Complicated urinary
tract infection_, cUTI),
inkluż il-pjelonefrite

Pulmonite li tittieħed mill-isptar (HAP), inkluż pulmonite
assoċjata mal-apparat li jagħti r-
respirazzjoni artifiċjali (Ventilator Associated Pneumonia -VAP)
Għall-kura ta’ pazjenti adulti b’batterimja li sseħħ
f’assoċjazzjoni ma’, jew ikun hemm suspett li hi
assoċjata ma’, kwalunkwe mill-infezzjonijiet imsemmija hawn fuq.
Zavicefta huwa indikat ukoll għall-kura tal-infezzjonijiet minħabba
organiżmi aerobiċi Gram-negattivi
f’adulti u pazjenti pedjatriċi li għandhom 3 xhur u aktar
b'għażliet ta' kura limitati (ara sezzjonijiet 4.2,
4.4 u 5.1).
Għandha tingħata konsiderazzjoni għal gwida uffiċjali dwar l-użu
xieraq ta' aġenti antibatteriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA
’
KIF GĦANDU JINGĦATA
Huwa rrakkomandat li Zavicefta jintuża sabiex jikkura infezzjonijiet
minħabba organiżmi aerobiċi
Gram-negattivi f’adulti u pazjenti pedjatriċ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-11-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten