Zavicefta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

متاح من:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC رمز:

J01

INN (الاسم الدولي):

ceftazidime, avibactam

المجموعة العلاجية:

Antibatteriċi għal użu sistemiku,

المجال العلاجي:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

الخصائص العلاجية:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2016-06-23

نشرة المعلومات

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZAVICEFTA 2 G/0.5 G TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ceftazidime/avibactam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT:
1.
X
’
inhu Zavicefta u gћalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tuża Zavicefta
3.
Kif għandek tuża Zavicefta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zavicefta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU ZAVICEFTA U GЋALXIEX JINTUŻA
X'INHU ZAVICEFTA
Zavicefta huwa mediċina antibijotika li fiha żewġ sustanzi attivi
ceftazidime u avibactam.

Ceftazidime jagħmel parti mill-grupp ta' antibjotiċi li jissejħu
"ċefalosporini". Dan jista' joqtol
ħafna tipi ta' batterji.

Avibactam huwa "inibitur beta-lactamase" li jgħin lil ceftazidime
joqtol xi batterji li ma jistax
joqtol waħdu.
GĦALXIEX JINTUŻA ZAVICEFTA
Zavicefta jintuża fl-adulti u f’pazjenti pedjatriċi li għandhom 3
xhur u aktar sabiex jikkura:

infezzjonijiet fl-istonku u fiż-żaqq (addome)

infezzjonijiet fil-bużżieqa tal-awrina jew fil-kliewi li tissejjaħ
"infezzjoni fl-apparat tal-awrina"

infezzjoni tal-pulmun li tissejjaħ "pulmonite"

infezzjonijiet ikkawżati minn batterji li antibijotiċi oħra ma
jkunux jistgħu joqtlu
Zavicefta jintuża fl-adulti biex jikkura infezzjoni tad-demm
assoċjata ma’ infezzjonijiet fl-addome, fl-
apparat tal-awrina, jew pulmonite.
KIF JAĦDEM ZAVICEFTA
Zavicefta jaħdem billi joqtol ċerti tipi ta' batterji, li jistgħu
jikkawżaw infezzjonijiet serji.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ZAVICEFTA
TUŻAX Z
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zavicefta 2 g/0.5 g trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih ceftazidime pentahydrate ekwivalenti għal 2 g
ceftazidime u avibactam sodium
ekwivalenti għal 0.5 g avibactam.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 mL ta' soluzzjoni fih 167.3 mg ta'
ceftazidime u 41.8 mg ta' avibactam (ara
sezzjoni 6.6).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Zavicefta fih madwar 146 mg sodium f’kull kunjett.
Għal-lista sħiħa ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat)
Trab abjad jagħti fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zavicefta huwa indikat f’adulti u pazjenti pedjatriċi li għandhom
3 xhur u aktar għall-kura tal-
infezzjonijiet li ġejjin (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1):

Infezzjoni intra-addominali kkumplikata (_Complicated intra-abdominal
infection_, cIAI)

Infezzjoni kkumplikata fl-apparat tal-awrina (_Complicated urinary
tract infection_, cUTI),
inkluż il-pjelonefrite

Pulmonite li tittieħed mill-isptar (HAP), inkluż pulmonite
assoċjata mal-apparat li jagħti r-
respirazzjoni artifiċjali (Ventilator Associated Pneumonia -VAP)
Għall-kura ta’ pazjenti adulti b’batterimja li sseħħ
f’assoċjazzjoni ma’, jew ikun hemm suspett li hi
assoċjata ma’, kwalunkwe mill-infezzjonijiet imsemmija hawn fuq.
Zavicefta huwa indikat ukoll għall-kura tal-infezzjonijiet minħabba
organiżmi aerobiċi Gram-negattivi
f’adulti u pazjenti pedjatriċi li għandhom 3 xhur u aktar
b'għażliet ta' kura limitati (ara sezzjonijiet 4.2,
4.4 u 5.1).
Għandha tingħata konsiderazzjoni għal gwida uffiċjali dwar l-użu
xieraq ta' aġenti antibatteriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA
’
KIF GĦANDU JINGĦATA
Huwa rrakkomandat li Zavicefta jintuża sabiex jikkura infezzjonijiet
minħabba organiżmi aerobiċi
Gram-negattivi f’adulti u pazjenti pedjatriċ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات