Zavesca

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2022

Werkstoffen:

miglustat

Beschikbaar vanaf:

Janssen Cilag International NV

ATC-code:

A16AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

miglustat

Therapeutische categorie:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Therapeutisch gebied:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

therapeutische indicaties:

Zavesca je indiciran za oralno liječenje odraslih bolesnika s blagom do umjerenom Gaucherovom bolesti tipa 1. Zavesca se može koristiti samo u liječenju pacijenata kod kojih je enzimska nadomjesna terapija neprikladna. Zavesca indiciran za liječenje napreduje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s Ниманна-Vrhunac tip S, bolest.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2002-11-20

Bijsluiter

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ZAVESCA 100 MG KAPSULE
miglustat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zavesca i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zavescu
3.
Kako uzimati Zavescu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zavescu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZAVESCA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zavesca sadrži djelatnu tvar miglustat koja pripada skupini lijekova
koji djeluju na metabolizam.
Primjenjuje se za liječenje dvije bolesti:

ZAVESCA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE BLAGE DO UMJERENE GAUCHEROVE
BOLESTI TIPA 1 U ODRASLIH.
Kod Gaucherove bolesti tipa 1 tvar nazvana glukozilceramid se ne
uklanja iz Vašeg tijela. Počinje se
nakupljati u nekim stanicama imunološkog sustava tijela. To za
posljedicu može imati povećanje jetre i
slezene, promjene u krvi i bolest kostiju.
Uobičajeno liječenje Gaucherove bolesti tipa 1 je enzimsko
nadomjesno liječenje. Zavesca se primjenjuje
samo kada se bolesnik smatra nepodobnim za enzimsko nadomjesno
liječenje.

ZAVESCA SE TAKOĐER PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE PROGRESIVNIH
NEUROLOŠKIH SIMPTOMA KOD
NIEMANN-PICKOVE BOLESTI TIPA C U ODRASLIH I DJECE.
Ako imate Niemann-Pickovu bolest tipa C, masti kao što su
glikosfingolipidi nakupljaju se u stanicama
Vašeg mozga. To za posljedicu može imati poremećaje neuroloških
funkcija kao što su sporo pokretanje
oka, ravnoteža, gutanje i pamćenje, te epileptički napadaji.
Zavesca djeluje 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zavesca 100 mg kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadržava 100 mg miglustata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda
Bijele kapsule s “OGT 918” otisnutim crnom bojom na kapici i
“100” otisnutim crnom bojom na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zavesca je indicirana za peroralno liječenje odraslih bolesnika s
blagom do umjerenom Gaucherovom
bolesti tip 1. Zavesca se smije koristiti samo u liječenju bolesnika
kod kojih enzimska nadomjesna terapija
nije prikladna (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Zavesca je indicirana za liječenje progresivne neurološke
manifestacije u odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika s Niemann-Pickovom bolesti tipa C (vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju voditi liječnici s odgovarajućim iskustvom u
liječenju Gaucherove bolesti ili Niemann-
Pickove bolesti tipa C.
Doziranje
_Doziranje kod Gaucherove bolesti tipa 1_
_Odrasli_
Preporučena početna doza za liječenje odraslih bolesnika s
Gaucherovom bolesti tipa 1 je 100 mg triput
dnevno.
Kod nekih će bolesnika možda biti potrebno privremeno smanjenje doze
na 100 mg jednom ili dvaput
dnevno, zbog proljeva.
_Pedijatrijska populacija_
Djelotvornost Zavesce kod djece i adolescenata u dobi 0 do 17 godina s
Gaucherovom bolesti tipa 1 nije
ustanovljena. Nema dostupnih podataka.
_Doziranje kod Niemann-Pickove bolesti tipa C_
_Odrasli_
Preporučena doza za liječenje odraslih bolesnika s Niemann-Pickovom
bolesti tipa C je 200 mg triput
dnevno.
_Pedijatrijska populacija_
3
Preporučena doza za liječenje adolescentnih bolesnika (12 godina i
starijih) s Niemann-Pickovom bolesti
tipa C je 200 mg triput dnevno.
Doziranje u bolesnika mlađih od 12 godina treba prilagoditi ovisno o
veličini površine tijela kako je niže
prikazano:
Površina tijela (m
2
)
Preporučena doza

1,25
200 mg triput dnevno

0,88 - 1,25
200 mg dvaput dnevno

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten