Zavesca

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2022

유효 성분:

miglustat

제공처:

Janssen Cilag International NV

ATC 코드:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

치료 그룹:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

치료 영역:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

치료 징후:

Zavesca je indiciran za oralno liječenje odraslih bolesnika s blagom do umjerenom Gaucherovom bolesti tipa 1. Zavesca se može koristiti samo u liječenju pacijenata kod kojih je enzimska nadomjesna terapija neprikladna. Zavesca indiciran za liječenje napreduje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s Ниманна-Vrhunac tip S, bolest.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2002-11-20

환자 정보 전단

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ZAVESCA 100 MG KAPSULE
miglustat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zavesca i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zavescu
3.
Kako uzimati Zavescu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zavescu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZAVESCA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zavesca sadrži djelatnu tvar miglustat koja pripada skupini lijekova
koji djeluju na metabolizam.
Primjenjuje se za liječenje dvije bolesti:

ZAVESCA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE BLAGE DO UMJERENE GAUCHEROVE
BOLESTI TIPA 1 U ODRASLIH.
Kod Gaucherove bolesti tipa 1 tvar nazvana glukozilceramid se ne
uklanja iz Vašeg tijela. Počinje se
nakupljati u nekim stanicama imunološkog sustava tijela. To za
posljedicu može imati povećanje jetre i
slezene, promjene u krvi i bolest kostiju.
Uobičajeno liječenje Gaucherove bolesti tipa 1 je enzimsko
nadomjesno liječenje. Zavesca se primjenjuje
samo kada se bolesnik smatra nepodobnim za enzimsko nadomjesno
liječenje.

ZAVESCA SE TAKOĐER PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE PROGRESIVNIH
NEUROLOŠKIH SIMPTOMA KOD
NIEMANN-PICKOVE BOLESTI TIPA C U ODRASLIH I DJECE.
Ako imate Niemann-Pickovu bolest tipa C, masti kao što su
glikosfingolipidi nakupljaju se u stanicama
Vašeg mozga. To za posljedicu može imati poremećaje neuroloških
funkcija kao što su sporo pokretanje
oka, ravnoteža, gutanje i pamćenje, te epileptički napadaji.
Zavesca djeluje 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zavesca 100 mg kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadržava 100 mg miglustata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda
Bijele kapsule s “OGT 918” otisnutim crnom bojom na kapici i
“100” otisnutim crnom bojom na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zavesca je indicirana za peroralno liječenje odraslih bolesnika s
blagom do umjerenom Gaucherovom
bolesti tip 1. Zavesca se smije koristiti samo u liječenju bolesnika
kod kojih enzimska nadomjesna terapija
nije prikladna (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Zavesca je indicirana za liječenje progresivne neurološke
manifestacije u odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika s Niemann-Pickovom bolesti tipa C (vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju voditi liječnici s odgovarajućim iskustvom u
liječenju Gaucherove bolesti ili Niemann-
Pickove bolesti tipa C.
Doziranje
_Doziranje kod Gaucherove bolesti tipa 1_
_Odrasli_
Preporučena početna doza za liječenje odraslih bolesnika s
Gaucherovom bolesti tipa 1 je 100 mg triput
dnevno.
Kod nekih će bolesnika možda biti potrebno privremeno smanjenje doze
na 100 mg jednom ili dvaput
dnevno, zbog proljeva.
_Pedijatrijska populacija_
Djelotvornost Zavesce kod djece i adolescenata u dobi 0 do 17 godina s
Gaucherovom bolesti tipa 1 nije
ustanovljena. Nema dostupnih podataka.
_Doziranje kod Niemann-Pickove bolesti tipa C_
_Odrasli_
Preporučena doza za liječenje odraslih bolesnika s Niemann-Pickovom
bolesti tipa C je 200 mg triput
dnevno.
_Pedijatrijska populacija_
3
Preporučena doza za liječenje adolescentnih bolesnika (12 godina i
starijih) s Niemann-Pickovom bolesti
tipa C je 200 mg triput dnevno.
Doziranje u bolesnika mlađih od 12 godina treba prilagoditi ovisno o
veličini površine tijela kako je niže
prikazano:
Površina tijela (m
2
)
Preporučena doza

1,25
200 mg triput dnevno

0,88 - 1,25
200 mg dvaput dnevno

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기