Zactran

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-05-2021

Werkstoffen:

gamithromycin

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QJ01FA95

INN (Algemene Internationale Benaming):

gamithromycin

Therapeutische categorie:

Cattle; Pigs; Sheep

Therapeutisch gebied:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

therapeutische indicaties:

CattleTreatment i метафилактики goveđa respiratorne bolesti (БРД), povezana je s Mannheimia haemolytica, bakterija Pasteurella multocida i Histophilus odaberite somni. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičke uporabe. PigsTreatment respiratorne bolesti svinja (СРД), povezana je sa Actinobacillus плевропневмонии, bakterija Pasteurella multocida i Haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica. SheepTreatment zaraznih pododermatitis (копытная trulež), povezana je s virulentnih пилей dichelobacter nodosus i Fusobacterium necrophorum, koji zahtijevaju sustava liječenja.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2008-07-24

Bijsluiter

                                21
B. UPUTA O VMP
22
UPUTA O VMP
ZACTRAN 150 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDO, OVCU I SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZACTRAN 150 mg/ml otopina za injekciju za govedo, ovcu i svinje
Gamitromicin
3.
NAVOÐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
1 ml sadrži
Djelatna tvar: 150 mg gamitromicina,
Pomoćna tvar: 1 mg monotioglicerola.
Bezbojna do svijetlo žuta otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo:
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (BRD) povezane s
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
i
_Histophilus somni_
. Prije metafilakse treba ustanoviti prisutnost oboljenja u
stadu.
Svinje:
Liječenje respiratorne bolesti svinja (SRD) povezane s
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella _
_multocida,Haemophilus parasuis i Bordetella bronchiseptica. _
Ovca:
Liječenje infektivnog pododermatititsa (zarazne šepavosti ovaca),
koji je povezan s
_Dichlobacter _
_nodosus_
i
_Fusobacterium necrophonim_
te zahtjeva sustavnu terapiju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati proizvod istovremeno s drugim makrolidima ili
antibioticima poznatim kao
linkozamidi.
23
6.
NUSPOJAVE
Tijekom kliničkih ispitivanja zabilježene su prolazne otekline na
mjestu ubrizgavanja.
•
Vidljiva oteklina na mjestu primjene u goveda, povezana s povremenom
blagom boli, vrlo često
se može razviti za jedan dan. Otekline obično nestaju unutar 3 do 14
dana, ali u nekih životinja
mogu trajati do 35 dana nakon tretmana.
•
Tijekom kliničkih ispitivanja, na mjestu inj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA PROIZVODA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZACTRAN 150 mg/ml otopina za injekciju za govedo,ovcu i svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Gamitromicin
150 mg
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Monotioglicerol
1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna do svijetlo žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Govedo, ovca i svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Govedo:
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (BRD) povezane s
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
i
_Histophilus somni_
. Prije metafilakse treba ustanoviti prisutnost oboljenja u
stadu.
Svinje:
Liječenje respiratorne bolesti svinja (SRD) povezane s
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella _
_multocida, Haemophilus parasuis i Bordetella bronchiseptica._
Ovca:
Liječenje infektivnog pododermatititsa (zarazne šepavosti ovaca),
koji je povezan sa
_Dichlobacter _
_nodosus_
i
_Fusobacterium necrophonim_
te zahtjeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na makrolidne
antibiotike ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
Ne primjenjivati ovaj veterinarsko medicinski proizvod istodobno s
drugim makrolidima ili
linkozamidima (vidi dio 4.8)
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA CILJANE VRSTE ŽIVOTINJA
Govedo i svinje:
Nema.
Ovca:
Učinkovitost antimikrobnog liječenja zarazne šepavosti ovaca može
biti umanjena zbog ostalih
čimbenika, kao što su vlažni uvjeti, neodgovarajuće gospodarenje
farmom. Liječenje zarazne šepavosti
ovaca stoga treba poduzeti zajedno s drugim mjerama upravljanja
stadom, npr. provođenje suhog
držanja. Antibiotska terapija benigne zarazne šepavosti ovaca ne
smatra se prikladnom.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Primjenu veterinarsko medicinskog proizvoda treba zasnivati na
testiranju osjetljivosti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-05-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten