Zactran

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-05-2021

Werkstoffen:

gamithromycin

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QJ01FA95

INN (Algemene Internationale Benaming):

gamithromycin

Therapeutische categorie:

Cattle; Pigs; Sheep

Therapeutisch gebied:

Antibacterials għal użu sistemiku

therapeutische indicaties:

CattleTreatment u metaphylaxis tal-marda respiratorja fil-bovini (BRD) assoċjata ma ' Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida u Histophilus somni. Il-preżenza tal-marda fil-merħla għandha tiġi stabbilita qabel l-użu metaphylactic. PigsTreatment tal-marda respiratorja fil-majjali (SRD) assoċjata ma ' Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis u Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment tal infettiv pododermatitis (marda taħsir) assoċjati mal-virulenti Dichelobacter nodosus u Fusobacterium necrophorum jeħtieġu trattament sistemiku.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2008-07-24

Bijsluiter

                                22
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
ZACTRAN SOLUZZJONI TA’ 150 MG/ML GĦAL INJEZZJONI GĦAL BOVINI,
NAGĦAĠ U ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ZACTRAN soluzzjoni ta’ 150 mg/ml għal injezzjoni għal bovini,
nagħaġ u ħnieżer
Gamithromycin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT IEĦOR
1ml fih
Sustanza attiva: 150 mg ta’ gamithromycin,
Sustanza mhux attiva: 1mg ta’ monothioglycerol.
Soluzzjoni bla kulur sa isfar ċar.
4. INDIKAZZJONI(JIET)
Bovini:
Kura u metafilassi tal-marda respiratorja fil-bovini assoċjata
mal-_Mannheimia_ _haemolytica_,
_Pasteurella multocida_ u _Histophilus somni_.
Qabel jinbeda l-użu metafilattiku għandu jiġi stabbilit li hemm
il-marda fil-merħla.
Ħnieżer
Kura tal-marda respiratorja fil-ħnieżer (SRD) assoċjata
mal-_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasturella multocida Haemophilus parasuis u Bordetella
bronchiseptica. _
_ _
Nagħaġ:
Kura tal-pododermatite (_foot rot_) assoċjata ma’ _Dichelobacter
nodosus_ virulenti u_ Fusobacterium_
_necrophorum _li jirrikjedu kura sistemika.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każijiet ta' sensittività għal ċertu tip ta’
antibijotiċi msejħa makrolidi jew għal xi wieħed mill-
ingredjenti mhux attivi.
Tużax dan il-prodott veterinarju mediċinali simultanjament ma’
makrolidi oħra jew antibijotiċi
magħrufa bħala linkosamidi.
24
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Waqt provi kliniċi, xi nefħiet transitorji fil-post tal-injezzjoni
ġew osservati.
•
Nefħiet viżibbli fil-post tal-injezzjoni fil-bovini assoċjati ma’
ftit u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ZACTRAN soluzzjoni ta’ 150 mg/ml għal injezzjoni għal bovini,
nagħaġ u ħnieżer.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Gamithromycin
150 mg
SUSTANZA(I) MHUX ATTIVA(I):
Monothioglycerol
1 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni
għal injezzjoni. Soluzzjoni bla kulur għal isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Bovini, nagħaġ u ħnieżer.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Bovini:
Kura u metafilassi tal-marda respiratorja fil-bovini (BRD) assoċjata
mal-_Mannheimia_ _haemolytica_,
_Pasteurella multocida_ u _Histophilus somni_. Il-preżenza tal-marda
fil-merħla għandha tiġi stabbilita
qabel l-użu metafilattiku.
Ħnieżer
Kura tal-marda respiratorja fil-ħnieżer (SRD) assoċjata
mal-_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasturella multocida Haemophilus parasuisu Bordetella bronchiseptica.
_
_ _
Nagħaġ:
Kura tal-pododermatite (_foot rot_) assoċjata ma’ _Dichelobacter
nodosus_ virulenti u_ Fusobacterium_
_necrophorum _li jirrikjedu kura sistemika.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każijiet ta' sensittività għall-antibijotiċi makrolidi
jew għal xi wieħed mill-ingredjenti mhux
attivi.
Tużax dan il-prodott veterinarju mediċinali flimkien ma’ makrolidi
oħra jew linkosamidi (ara sezzjoni
4.8).
3
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI FUQU SE JINTUŻA L-PRODOTT
Bovini u ħnieżer:
Xejn.
Nagħaġ:
L-effikaċja ta’ kura antimikrobika tal-_foot rot_ tista’
titnaqqas permezz ta’ fatturi oħra, bħal
kundizzjonijiet ambjentali mxarrba kif ukoll ġestjoni mhux xierqa
tar-razzett. Għalhekk kura tal-_foot _
_rot_ għandha titwettaq ma’ għodod oħra fil-ġestjoni
tar-razzett, pereżempju li tipprovdi ambjent niexef.
Kura bl-antibijotiċi tal-_foot rot_ beninn mhix ikkunsidrata xierqa.
4.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-03-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten