Xalkori

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-12-2022

Werkstoffen:

crizotinib

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

L01ED01

INN (Algemene Internationale Benaming):

crizotinib

Therapeutische categorie:

Agenti antineoplastici

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

therapeutische indicaties:

XALKORI as monotherapy is indicated for:The first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with ROS1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2012-10-23

Bijsluiter

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XALKORI 200 MG CAPSULE RIGIDE
XALKORI 250 MG CAPSULE RIGIDE
crizotinib
LE PAROLE “LEI” E “SUO/A” SONO USATE PER RIFERIRSI SIA AL
PAZIENTE ADULTO SIA A CHI SI OCCUPA DEL
PAZIENTE PEDIATRICO.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è XALKORI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere XALKORI
3.
Come prendere XALKORI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare XALKORI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XALKORI E A COSA SERVE
XALKORI è un medicinale antitumorale contenente il principio attivo
crizotinib usato per il
trattamento di pazienti adulti con un tipo di tumore detto carcinoma
polmonare non a piccole cellule
(NSCLC), che presenta un riarrangiamento specifico o un difetto del
gene ALK (chinasi del linfoma
anaplastico) oppure del gene ROS1.
XALKORI può essere prescritto come trattamento iniziale se la
malattia è un carcinoma polmonare
allo stadio avanzato.
XALKORI può essere prescritto se la malattia è in stadio avanzato e
i precedenti trattamenti non
hanno consentito di arrestare la progressione della malattia.
XALKORI può rallentare o arrestare la crescita del carcinoma
polmonare e consentire così di ridurre
la massa tumorale.
XALKORI
è
usato per il trattamento di bambini e adolescenti (di et
à
compresa tra
≥
6 e < 18 anni)
con un tipo di tumore chiamato l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
XALKORI 200 mg capsule rigide
XALKORI 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
XALKORI 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di crizotinib.
XALKORI 250 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di crizotinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
XALKORI 200 mg capsule rigide
Capsula rigida di colore bianco opaco e rosa opaco contrassegnata con
la dicitura “Pfizer” sul
cappuccio e “CRZ 200” sul corpo.
XALKORI 250 mg capsule rigide
Capsula rigida di colore rosa opaco contrassegnata con la dicitura
“Pfizer” sul cappuccio e “CRZ 250”
sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
XALKORI in monoterapia è indicato per:

Il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule
(_Non-small Cell Lung Cancer,_ NSCLC) positivo per ALK (chinasi del
linfoma anaplastico) in
stadio avanzato

Il trattamento di pazienti adulti pretrattati per carcinoma polmonare
non a piccole cellule
(_Non-small Cell Lung Cancer,_ NSCLC) positivo per ALK (chinasi del
linfoma anaplastico) in
stadio avanzato

Il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a
piccole cellule (_Non-small _
_Cell Lung Cancer,_ NSCLC) positivo per ROS1 in stadio avanzato

Il trattamento di pazienti pediatrici (da ≥ 6 a < 18 anni) con
linfoma anaplastico a grandi
cellule (_Anaplastic Large Cell Lymphoma_, ALCL) di tipo sistemico
recidivante o refrattario,
positivo per ALK (chinasi del linfoma anaplastico)

Il trattamento di pazienti pediatrici (da ≥ 6 a < 18 anni) con
tumore miofibroblastico
infiammatorio (_Inflammatory Myofibroblastic Tumour_, IMT) non
resecabile, recidivante o
refrattario, positivo per ALK (chinasi del linfoma anaplastico)
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con XALKORI deve essere avviata sotto la supervisione di un
me
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-12-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten