Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-11-2023

Werkstoffen:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Beschikbaar vanaf:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-code:

L01XY01

INN (Algemene Internationale Benaming):

daunorubicin, cytarabine

Therapeutische categorie:

Agentes antineoplásicos

Therapeutisch gebied:

Leucemia, mieloide, aguda

therapeutische indicaties:

Vyxeos lipossomas é indicado para o tratamento de adultos com recém-diagnosticado, o tratamento relacionadas com a leucemia mieloide aguda (t-AML) ou LMA com mielodisplasia alterações relacionadas (AML-MRC).

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2018-08-23

Bijsluiter

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
daunorrubicina e citarabina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vyxeos liposomal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Vyxeos liposomal
3.
Como lhe é administrado Vyxeos liposomal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vyxeos liposomal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VYXEOS LIPOSOMAL E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal pertence a um grupo de medicamentos chamados
‘antineoplásicos’ usados no
cancro. Contém duas substâncias ativas chamadas ‘daunorrubicina’
e ‘citarabina’, sob a forma de
partículas minúsculas conhecidas por ‘lipossomas’.
Estas substâncias ativas atuam de formas diferentes para matar as
células cancerígenas, ao impedi-las
de crescerem e se dividirem. O facto de estarem concentradas em
lipossomas prolonga a sua ação no
organismo e ajuda-as a entrar e a matar as células cancerígenas.
PARA QUE É UTILIZADO VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal é utilizado para tratar doentes com leucemia
mieloide aguda recentemente
diagnosticada (um cancro dos glóbulos brancos). É administrado
quando a leucemia foi causada por
tratamentos anteriores (conhecida como leucemia mieloide aguda
relacionada com a terapêutica) ou
quando existem certas alterações mielodisplásicas na medula óssea
(conhecida como leucemia
mieloide aguda com ‘alterações relacionadas com a
mielodisplasia’).
2.
O QU
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pó para concentrado para solução para
perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis de pó para concentrado para solução
para perfusão contém 44 mg de
daunorrubicina e 100 mg de citarabina.
Após a reconstituição, a solução contém 2,2 mg/ml de
daunorrubicina e 5 mg/ml de citarabina,
encapsulada em lipossomas numa associação fixa numa razão molar de
1:5.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Aglomerado liofilizado de cor roxa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vyxeos liposomal é indicado para o tratamento de adultos com leucemia
mieloide aguda relacionada
com a terapêutica (LMA-t) ou LMA com alterações relacionadas com
mielodisplasia (LMA-ARM)
recentemente diagnosticadas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Vyxeos liposomal deve ser iniciado e monitorizado sob
a supervisão de um médico
com experiência no uso de medicamentos quimioterapêuticos.
Vyxeos liposomal tem uma posologia diferente da daunorrubicina
injetável e citarabina injetável e não
pode ser trocado por outros medicamentos contendo daunorrubicina e/ou
citarabina (ver secção 4.4).
Posologia
A posologia de Vyxeos liposomal baseia-se na área de superfície
corporal do doente (ASC), de acordo
com o seguinte plano:
TABELA 1: DOSE E PLANO PARA VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPÊUTICA
PLANO POSOLÓGICO
PRIMEIRA INDUÇÃO
daunorrubicina 44 mg/m² e citarabina 100 mg/m² nos dias 1, 3 e 5
SEGUNDA INDUÇÃO
daunorrubicina 44 mg/m² e citarabina 100 mg/m² nos dias 1 e 3
CONSOLIDAÇÃO
daunorrubicina 29 mg/m² e citarabina 65 mg/m² nos dias 1 e 3
3
_Plano posológico recomendado para indução de remissão _
O plano posológico recomendado para Vyxeos liposomal é de 44 mg/100
mg/m², administrado por via
intravenosa durante 90 minutos:
•
nos dias 1, 3 e 5 como o primeiro 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-03-2020