Land: Noorwegen
Taal: Noors
Bron: Statens legemiddelverk
Diklofenaknatrium
Laboratoires Théa S.A.S
S01BC03
Diclofenac sodium
1 mg/ ml
Øyedråper, oppløsning i endosebeholder
Endosebeholder 40x0.3 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN VOLTAREN OPHTHA 1 MG/ML 淡 YEDR 奪 PER I ENDOSEBEHOLDERE DIKLOFENAKNATRIUM Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Voltaren Ophtha er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Voltaren Ophtha 3. Hvordan du bruker Voltaren Ophtha 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Voltaren Ophtha 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Voltaren Ophtha er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Voltaren Ophtha brukes f 淡 r og etter operasjoner i 淡 yet ved f.eks. gr 奪 st 脱 r operasjoner (katarakt) for 奪 hindre en betennelsesreaksjon. Det brukes videre ved smertefulle tilstander i hornhinnen og 淡 yets bindehinne, herunder "sveiseblink" og sn 淡 blindhet.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Voltaren Ophtha Bruk ikke Voltaren Ophtha • dersom du er allergisk overfor diklofenaknatrium eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • dersom du f 奪 r astmaanfall eller h 淡 ysnue og elveblest ved inntak av acetylsalisylsyre eller andre midler som anvendes til smertelindring ved ledd- og muskelsmerter. Advarsler og forsiktighetsregler R 奪 df 淡 r deg med lege eller apotek Lees het volledige document
1. LEGEMIDLETS NAVN Voltaren Ophtha 1 mg/ml øyedråper, oppløsning. Voltaren Ophtha 1 mg/ml øyedråper, oppløsning i endosebeholdere. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Diklofenaknatrium 1 mg/ml. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Øyedråper, oppløsning. Øyedråper, oppløsning i endosebeholder. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Pre- og postoperativt ved f.eks. kataraktoperasjoner. Smertefulle posttraumatiske tilstander i kornea og konjunktiva, herunder fotoelektrisk keratitt og snøblindhet. Episkleritt. Argon laser trabekuloplastikk. Inhibering av reaktiv miose ved kataraktoperasjoner. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE _Voksne: _ Pre-operativt: 1 dråpe hvert 15. minutt den siste timen før operasjon eller 1 dråpe inntil 5 ganger i løpet av de siste 3 timene før operasjon. Post-operativt: 1 dråpe 4-5 ganger daglig, men doseringen vil også være avhengig av tilfellets alvorlighetsgrad. Normalt vil 14 dagers behandling være tilstrekkelig. Kan kombineres med øyedråper som inneholder steroider eller antibiotika. _Barn: _ Voltaren Ophtha er ikke indisert til anvendelse hos barn. Pediatrisk erfaring er begrenset til enkelte publiserte kliniske studier. _Endosebeholder: _ Endosebeholderene er sterile inntil åpning og kasseres etter bruk. Rester skal ikke spares. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor diklofenak, andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler, acetylsalicylsyre eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Voltaren Ophtha inneholder benzalkoniumklorid, som kan forårsake øyeirritasjon. Kontaktlinser skal være tatt av øynene når produktet dryppes på. Etter drypping skal man vente i minst 15 minutter innen kontaktlinsene settes på igjen. Kan misfarge myke kontaktlinser. Om pasienten også drypper andre legemidler i øynene skal det være et opphold på minst 5 minutter mellom behandlingene. 2 Ved tilstedeværelse av infeksjon eller risiko for infeksjon, skal det gis hensi Lees het volledige document