Vivanza

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2022

Werkstoffen:

vardenafil

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG 

ATC-code:

G04BE09

INN (Algemene Internationale Benaming):

vardenafil

Therapeutische categorie:

Urológiai

Therapeutisch gebied:

Merevedési zavar

therapeutische indicaties:

Felnőtt férfiaknál merevedési zavar kezelésére. A merevedési zavar nem elegendő a megfelelő szexuális teljesítményre elegendő penis erectum eléréséhez vagy fenntartásához. Annak érdekében, hogy a Vivanza-t, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség. A Vivanza-t nem javallt nőknek.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2003-03-04

Bijsluiter

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VIVANZA 5 MG FILMTABLETTA
vardenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vivanza és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók a Vivanza szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vivanza-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vivanza-t tárolni
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIVANZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Vivanza vardenafilt tartalmaz, amely a foszfodieszteráz-5 típusú
enzimgátló gyógyszerek osztályába
tartozik. Ezeket a gyógyszereket felnőtt férfiak erektilis
diszfunkciójának kezelésére alkalmazzák, ami
egy olyan állapot, melynek során nehézséget okoz a merevedés
elérése és fenntartása.
Tíz férfi közül legalább egynek van néha gondja a merevedés
kialakulásával és fenntartásával. Ennek
lehetnek szervi vagy pszichés okai, de leggyakrabban a kettő
együtt. Bármi is az ok, az eredmény
ugyanaz: az izmok és vérerek elváltozásai miatt nem jut elég vér
a péniszbe ahhoz, hogy elég merev
legyen, és elég hosszú ideig merev is maradjon.
A Vivanza c
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vivanza 5 mg filmtabletta
Vivanza 10 mg filmtabletta
Vivanza 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
10 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
20 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Vivanza 5 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán „v”, másik oldalán
„5" jelzéssel.
Vivanza 10 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán „v”, másik oldalán
„10" jelzéssel.
Vivanza 20 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán „v”, másik oldalán
„20" jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Erectilis dysfunctio kezelése felnőtt férfiaknál. Az erectilis
dysfunctio a kielégítő szexuális
teljesítményhez elegendő merevedés elérésének és
fenntartásának képtelensége.
A Vivanza hatékonyságához szexuális stimulusra van szükség.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazás felnőtt férfiaknál _
Az ajánlott dózis 10 mg, melyet szükség szerint, a szexuális
aktivitás előtt kb. 25-60 perccel kell
bevenni. A hatékonyság és tolerabilitás alapján a dózist 20
mg-ra lehet emelni, vagy 5 mg-ra
csökkenteni. A legnagyobb ajánlott dózis 20 mg. A legnagyobb
adagolási gyakoriság: naponta
egyszer. A Vivanza-t étkezés közben vagy attól függetlenül is be
lehet venni. A hatás kezdete késhet,
ha nagy zsírtartalmú étel fogyasztásakor veszik be (lásd 5.2
pont).
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek (≥65 év) _
Idősebb betegeknél nincs szükség a dózis módosítására.
Ugyanakkor a maximális 20 mg-os dózisig
történő emelést gondosan meg kell fontolni az egyéni
tolerabilitás alapján (lásd 4.4 és 4.8 pont).
_Májk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten