Vivanza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2022

Aktiv bestanddel:

vardenafil

Tilgængelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Terapeutisk gruppe:

Urológiai

Terapeutisk område:

Merevedési zavar

Terapeutiske indikationer:

Felnőtt férfiaknál merevedési zavar kezelésére. A merevedési zavar nem elegendő a megfelelő szexuális teljesítményre elegendő penis erectum eléréséhez vagy fenntartásához. Annak érdekében, hogy a Vivanza-t, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség. A Vivanza-t nem javallt nőknek.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2003-03-04

Indlægsseddel

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VIVANZA 5 MG FILMTABLETTA
vardenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vivanza és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók a Vivanza szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vivanza-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vivanza-t tárolni
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIVANZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Vivanza vardenafilt tartalmaz, amely a foszfodieszteráz-5 típusú
enzimgátló gyógyszerek osztályába
tartozik. Ezeket a gyógyszereket felnőtt férfiak erektilis
diszfunkciójának kezelésére alkalmazzák, ami
egy olyan állapot, melynek során nehézséget okoz a merevedés
elérése és fenntartása.
Tíz férfi közül legalább egynek van néha gondja a merevedés
kialakulásával és fenntartásával. Ennek
lehetnek szervi vagy pszichés okai, de leggyakrabban a kettő
együtt. Bármi is az ok, az eredmény
ugyanaz: az izmok és vérerek elváltozásai miatt nem jut elég vér
a péniszbe ahhoz, hogy elég merev
legyen, és elég hosszú ideig merev is maradjon.
A Vivanza c
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vivanza 5 mg filmtabletta
Vivanza 10 mg filmtabletta
Vivanza 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
10 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
20 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Vivanza 5 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán „v”, másik oldalán
„5" jelzéssel.
Vivanza 10 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán „v”, másik oldalán
„10" jelzéssel.
Vivanza 20 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán „v”, másik oldalán
„20" jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Erectilis dysfunctio kezelése felnőtt férfiaknál. Az erectilis
dysfunctio a kielégítő szexuális
teljesítményhez elegendő merevedés elérésének és
fenntartásának képtelensége.
A Vivanza hatékonyságához szexuális stimulusra van szükség.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazás felnőtt férfiaknál _
Az ajánlott dózis 10 mg, melyet szükség szerint, a szexuális
aktivitás előtt kb. 25-60 perccel kell
bevenni. A hatékonyság és tolerabilitás alapján a dózist 20
mg-ra lehet emelni, vagy 5 mg-ra
csökkenteni. A legnagyobb ajánlott dózis 20 mg. A legnagyobb
adagolási gyakoriság: naponta
egyszer. A Vivanza-t étkezés közben vagy attól függetlenül is be
lehet venni. A hatás kezdete késhet,
ha nagy zsírtartalmú étel fogyasztásakor veszik be (lásd 5.2
pont).
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek (≥65 év) _
Idősebb betegeknél nincs szükség a dózis módosítására.
Ugyanakkor a maximális 20 mg-os dózisig
történő emelést gondosan meg kell fontolni az egyéni
tolerabilitás alapján (lásd 4.4 és 4.8 pont).
_Májk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-02-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik