Vimpat

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-01-2024

Werkstoffen:

lakozamidot

Beschikbaar vanaf:

UCB Pharma SA

ATC-code:

N03AX18

INN (Algemene Internationale Benaming):

lacosamide

Therapeutische categorie:

Antiepileptikumok,

Therapeutisch gebied:

Epilepszia

therapeutische indicaties:

Vimpat monoterápia és kiegészítő terápia részleges fellépő rohamok vagy anélkül másodlagos általánossá a felnőttek, serdülőkorúak és gyermekek 4 éves kor az epilepszia kezelésére javallott.

Product samenvatting:

Revision: 46

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2008-08-29

Bijsluiter

                                133
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
134
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VIMPAT 50 MG FILMTABLETTA
VIMPAT 100 MG FILMTABLETTA
VIMPAT 150 MG FILMTABLETTA
VIMPAT 200 MG FILMTABLETTA
lakozamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vimpat és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vimpat szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vimpat-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Vimpat-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIMPAT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIMPAT?
A Vimpat lakozamidot tartalmaz. Ez az epilepszia elleni gyógyszerek
egy csoportjába tartozik.
Ezeket a gyógyszereket az epilepszia kezelésére alkalmazzák.
•
Ön azért kapja ezt a gyógyszert, hogy csökkenjen a
görcsrohamainak száma.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VIMPAT?
•
A Vimpat-ot az alábbiakra alkalmazzák:
▪
Önmagában vagy más, epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt
felnőtteknél,
serdülőknél és 2 éves vagy annál idősebb gyermekeknél az
epilepszia egy bizonyos
típusának (másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő
parciális rohamokkal
jellemzett) kezel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vimpat 50 mg filmtabletta
Vimpat 100 mg filmtabletta
Vimpat 150 mg filmtabletta
Vimpat 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Vimpat 50 mg filmtabletta
50 mg lakozamidot tartalmaz filmtablettánként.
Vimpat 100 mg filmtabletta
100 mg lakozamidot tartalmaz filmtablettánként.
Vimpat 150 mg filmtabletta
150 mg lakozamidot tartalmaz filmtablettánként.
Vimpat 200 mg filmtabletta
200 mg lakozamidot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Vimpat 50 mg filmtabletta
Rózsaszínű, ovális filmtabletta, körülbelül 10,4 mm × 4,9 mm
méretű, és egyik oldalán „SP”, másik
oldalán „50” jelöléssel.
Vimpat 100 mg filmtabletta
Sötétsárga, ovális filmtabletta, körülbelül 13,2 mm × 6,1 mm
méretű, egyik oldalán „SP”, másik
oldalán „100” jelöléssel.
Vimpat 150 mg filmtabletta
Lazacszínű, ovális filmtabletta, körülbelül 15,1 mm × 7,0 mm
méretű, egyik oldalán „SP”, másik
oldalán „150” jelöléssel.
Vimpat 200 mg filmtabletta
Kék, ovális filmtabletta, körülbelül 16,6 mm × 7,8 mm méretű,
egyik oldalán „SP”, másik oldalán
„200” jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vimpat monoterápiaként javallott 2 éves kortól epilepsziában
szenvedő gyermekek és serdülők
valamint felnőttek – másodlagos generalizációval járó vagy
anélküli – parciális görcsrohamainak
kezelésére.
3
A Vimpat adjuváns terápiaként javallott
•
epilepsziában szenvedő, 2 évesnél idősebb gyermekek, serdülők
és felnőttek – másodlagos
generalizációval járó vagy anélküli – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
Idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő, 4 évesnél
idősebb gyermekek, serdülők és
felnőttek elsődleges generalizált tónusos-klónusos
görcsrohamainak kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az orvosnak a tes
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten