Vihuma

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-11-2022

Werkstoffen:

alfa simoctocog

Beschikbaar vanaf:

Octapharma AB

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

simoctocog alfa

Therapeutische categorie:

Antihaemorrhagiás

Therapeutisch gebied:

Hemofília A

therapeutische indicaties:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). Vihuma használható minden korosztálynak.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2017-02-13

Bijsluiter

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VIHUMA 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 2500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 4000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
szimoktokog alfa (rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Vihuma és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Vihuma alkalmazása előtt
3. Hogyan kell a Vihuma-t alkalmazni?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Vihuma-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIHUMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vihuma hatóanyaga rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor
(másnéven szimoktokog alfa).
A VIII-as faktor a véralvadáshoz és a vérzés elállásához
szükséges. Hemofília A-ban (veleszületett
VIII-as véralvadási faktor hiány) szenvedő betegeknél ez
hiányzik, vagy nem működik megfelelően.
A Vihuma pótolja a hiányzó VIII-as véralvadási faktort, így a
v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vihuma 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 4000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vihuma 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Vihuma 250 NE körülbelül 100 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Vihuma 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Vihuma 500 NE körülbelül 200 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Vihuma 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Vihuma 1000 NE körülbelül 400 NE humán
VIII-as véralvadási faktort
(rDNS), azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Vihuma 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Vihuma 2000 NE körülbelül 800 NE humán
VIII-as véralvadási faktort
(rDNS), azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Vihuma 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Vihuma 2500 NE k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten