Vihuma

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-11-2022

Principio attivo:

alfa simoctocog

Commercializzato da:

Octapharma AB

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

simoctocog alfa

Gruppo terapeutico:

Antihaemorrhagiás

Area terapeutica:

Hemofília A

Indicazioni terapeutiche:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). Vihuma használható minden korosztálynak.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2017-02-13

Foglio illustrativo

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VIHUMA 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 2500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIHUMA 4000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
szimoktokog alfa (rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Vihuma és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Vihuma alkalmazása előtt
3. Hogyan kell a Vihuma-t alkalmazni?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Vihuma-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIHUMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vihuma hatóanyaga rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor
(másnéven szimoktokog alfa).
A VIII-as faktor a véralvadáshoz és a vérzés elállásához
szükséges. Hemofília A-ban (veleszületett
VIII-as véralvadási faktor hiány) szenvedő betegeknél ez
hiányzik, vagy nem működik megfelelően.
A Vihuma pótolja a hiányzó VIII-as véralvadási faktort, így a
v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vihuma 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Vihuma 4000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vihuma 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Vihuma 250 NE körülbelül 100 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Vihuma 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Vihuma 500 NE körülbelül 200 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Vihuma 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Vihuma 1000 NE körülbelül 400 NE humán
VIII-as véralvadási faktort
(rDNS), azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Vihuma 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Vihuma 2000 NE körülbelül 800 NE humán
VIII-as véralvadási faktort
(rDNS), azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Vihuma 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Vihuma 2500 NE k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti