Versican Plus Pi/L4

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2019

Werkstoffen:

Udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev CPiV-2 Bio 15 (v živo zmanjšan), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, sev, MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, sev, MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, sev, MSLB 1090 in L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, sev, MSLB 1091 (vse inaktivirano)

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA.

ATC-code:

QI07AI08

INN (Algemene Internationale Benaming):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Immunologicals za canidae, Živo virusno in inaktivirano bakterijskih cepiv

therapeutische indicaties:

Aktivna imunizacija psov od šestega tedna starosti. - če želite preprečiti klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus, da se prepreči kliničnih znakov bolezni, okužbe sečil, izločanje, povzročeno s Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa in icterohaemorrhagiae. Začetek imunosti: imunski odziv je bil dokazan 3 tedne po zaključku primarnega tečaja za CPiV in 4 tedne po končanem osnovnem tečaju za komponente Leptospira. Trajanje imunitete: Vsaj eno leto po osnovnem cepljenju za vse komponente Versican Plus Pi / L4.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2014-07-30

Bijsluiter

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
VERSICAN PLUS PI/L4 LIOFILIZAT IN SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEŠKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus Pi/L4 liofilizat in suspenzija za suspenzijo za
injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIV, ATENUIRAN):_ _
NAJMANJ
NAJVEČ
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR** ≥ 1:51
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOVI:
Aluminijev
hidroksid
1,8–2,2 mg.
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
**
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
Liofilizat: gobasta snov bele barve.
Suspenzija: bele barve s finim sedimentom.
18
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija
psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje kliničnih
znakov (izcedek iz smrčka in oči) in zmanjšanje izločanja virusa,
ki
jih povzroča virus pasje parainfluence,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, okužbe in izločanja virusa z urinom, ki jih povzroča
_ L. _
_interrogans_
serološka skupina Australis, serovar Bratislava,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, izločanja virusa z urinom in zmanjšanje
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus Pi/L4 liofilizat in suspenzija za suspenzijo za
injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIV, ATENUIRAN):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
NAJMANJ
NAJVEČ
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR** ≥ 1:51
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
**
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Aluminijev
hidroksid
1,8–2,2 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje.
Videz:
Liofilizat: gobasta snov bele barve.
Suspenzija: bele barve s finim sedimentom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija
psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje kliničnih
znakov (izcedek iz smrčka in oči) in zmanjšanje izločanja virusa,
ki
jih povzroča virus pasje parainfluence,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, okužbe in izločanja virusa z urinom, ki jih povzroča
_ L. _
_interrogans_
serološka skupina Australis, serovar Bratislava,
3
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, izločanja virusa z urinom in zmanjšanje okužb, ki jih
povzroča
_L. interrogans,_
serološka skupina Canicola,serovar Canicola ter
_L. interrogans_
,
serološka skupina Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae in
−
za pre
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-10-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten