Versican Plus Pi/L4

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2019

Werkstoffen:

Psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň CPiV-2 Bio 15 (živej oslabenej), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, kmeň MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kmeň MSLB 1090 a L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091 (všetky neaktívne)

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA.

ATC-code:

QI07AI08

INN (Algemene Internationale Benaming):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Immunologicals pre canidae, Živé vírusové a inaktivované bakteriálne vakcíny

therapeutische indicaties:

Aktívna imunizácia psov od veku šiestich týždňov. - ak chcete zabrániť klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené Leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. Nástup imunity: Imunita bola preukázaná od 3 týždňov po ukončení primárneho kurz pre CPiV a 4 týždne po ukončení primárneho kurz pre Leptospira komponentov. Trvanie imunity: Najmenej jeden rok po základnom očkovaní pre všetky zložky Versican Plus Pi / L4.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2014-07-30

Bijsluiter

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS PI/L4 LYOFILIZÁT A SUSPENZIA NA INJEKČNÚ SUSPENZIU
PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus Pi/L4 lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
3.
OBSAH: ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Vírus parainfluenzy psov typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
Lyofilizát:
hubovitá hmota bielej farby.
Susupenzia:
belavá farba s jemným sedimentom.
18
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov (okulárneho a nazálného výtoku) a redukciu vylučovania
vírusu spôsobeného vírusom parainfluenzy psov,
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. interrogans _
séroskupina Australis sérovar Bratislava
_,_
−
na prevenciu klinických
príznakov, vylučov
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus Pi/L4 lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Vírus parainfluenzy psov typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinatinačnolytická reakcia protilátok.
ADJUVANS:
Hydroxid
hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu.
Vzhľad je nasledujúci:
Lyofilizát:
hubovitá hmota bielej farby.
Suspenzia: belavá farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov (okulárneho a nazálného výtoku) a redukciu vylučovania
vírusu spôsobeného vírusom parainfluenzy psov,
3
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. interrogans _
séroskupina Australis sérovar Bratislava
_,_
−
na prevenciu klinických
príznakov, vylučovania močom a redukciu infekcií spôsobených
_L. _
_interrogans_
séroskupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
séroskupina
Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae a
−
na prevenciu klinických
príznakov a redukciu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-10-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten