Versican Plus L4

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2019

Werkstoffen:

Leptospira interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088, L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089, L. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola, kmen MSLB 1090, L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091 (celý inaktivovaný)

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-code:

QI07AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie), imunologické přípravky pro canidae

therapeutische indicaties:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování moči způsobených Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. Nástup imunity: Imunita byla prokázána od 4 týdnů po ukončení základního kurzu. Doba trvání imunity: nejméně jeden rok po primárním očkování.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2014-07-30

Bijsluiter

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS L4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus L4 injekční suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR* titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR* titr ≥ 1:51
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
Vzhled:
bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
16
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klinických
příznaků a ke snížení infekce a vylučování
_L_
_kirschneri _
sérová skupina
Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa močí.
Nástup imunity:
4 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus L4 injekční suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR* titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR* titr ≥ 1:51
*
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vzhled je následující:
Bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klinických
příznaků a ke snížení infekce a vylučování
_L_
_kirschneri _
sérová skupina
Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa močí.
3
Nástup imunity:
4 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcinačního schématu
pro všechny složky Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Dobrá imunitní
odpověď je závislá na plně funkčním im
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-10-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten