Versican Plus L4

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2019

Principio attivo:

Leptospira interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088, L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089, L. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola, kmen MSLB 1090, L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091 (celý inaktivovaný)

Commercializzato da:

Zoetis Belgium S.A.

Codice ATC:

QI07AB01

INN (Nome Internazionale):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Psi

Area terapeutica:

Inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie), imunologické přípravky pro canidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování moči způsobených Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. Nástup imunity: Imunita byla prokázána od 4 týdnů po ukončení základního kurzu. Doba trvání imunity: nejméně jeden rok po primárním očkování.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2014-07-30

Foglio illustrativo

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS L4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus L4 injekční suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR* titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR* titr ≥ 1:51
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
Vzhled:
bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
16
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klinických
příznaků a ke snížení infekce a vylučování
_L_
_kirschneri _
sérová skupina
Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa močí.
Nástup imunity:
4 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus L4 injekční suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR* titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR* titr ≥ 1:51
*
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vzhled je následující:
Bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klinických
příznaků a ke snížení infekce a vylučování
_L_
_kirschneri _
sérová skupina
Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa močí.
3
Nástup imunity:
4 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcinačního schématu
pro všechny složky Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Dobrá imunitní
odpověď je závislá na plně funkčním im
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2019

Visualizza cronologia documenti