Tramadol Hydrochloride/Paracetamol Amneal 37,5 mg/325 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tramadol hydrochloride/paracetamol amneal 37,5 mg/325 mg, filmomhulde tabletten

amneal pharma europe limited - paracetamol ; tramadolhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; tramadol - filmomhulde tablet - carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) - tramadol and paracetamol

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic zuur - tuberculose - antimycobacteriële - granupas is geïndiceerd voor gebruik als onderdeel van een geschikte combinatie regime voor kruisresistente tbc in volwassenen en pediatrische patiënten vanaf de leeftijd van 28 dagen en oudere als een effectieve behandeling regime kan niet anders worden samengesteld om redenen van weerstand of verdraagbaarheid (zie punt 4. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Paracetalgin 1000 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paracetalgin 1000 mg, tabletten

paracetamol 1000 mg/stuk - tablet - alginezuur (e 400) ; calciumcarbonaat (e 170) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), alginezuur ; calciumcarbonaat (e 170) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551)

Linezolid Pfizer 100 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

linezolid pfizer 100 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie

pfizer b.v. - linezolid - granulaat voor orale suspensie - ammoniumglycyrrhizaat ; aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethanol ; fructose (d-) ; glycyrrhizinezuur ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumchloride ; naturlijk en kunstmatig vanillesmaakstof s.d. ; natuurlijk en kunstmatig pepermuntsmaakstof s.d. f93125 ; natuurlijk en kunstmatig sinaasappelcremesmaakstof, nor-cap ; natuurlijk en kunstmatig sinaasappelsmaakstof, nor-cap ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappel tangerine smaakstof 10888-56 ; sinaasappel-creme smaakstof ; sinaasappelolie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoethoutextract, magnasweet no 135 ; zoethoutsmaakstof ; zoetstoffen poeder no 918.005, - linezolid

Algocod 500 mg - 30 mg or. opl. (pdr.) sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

algocod 500 mg - 30 mg or. opl. (pdr.) sachet

laboratoires s.m.b. sa-nv - paracetamol 500 mg; codeïnefosfaathemihydraat 30 mg - poeder voor drank - 500 mg - 30 mg - codeïnefosfaathemihydraat 30 mg; paracetamol 500 mg - codeine, combinations excl. psycholeptics

Relaquine 35 mg/ml orale gel voor paarden Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

relaquine 35 mg/ml orale gel voor paarden

floris holding bv - acepromazinemaleaat; acepromazine - gel voor oraal gebruik - acepromazinemaleaat 47,5 mg/ml; acepromazine 35 mg/ml, - acepromazine - paarden

Unituxin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastische middelen - unituxin is geïndiceerd voor de behandeling van risicovolle neuroblastoom in patiënten ouder 12 maanden aan 17years, die eerder hebben ontvangen inductie chemotherapie en bereikt van ten minste een gedeeltelijk antwoord, gevolgd door myeloablative therapie en autologe stamcel transplantatie (asct). het wordt toegediend in combinatie met granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (gm-csf), interleukine-2 (il-2) en isotretinoïne.

Orniflox 25 mg/ml concentraat voor orale oplossing voor konijnen (gezelschapsdieren), knaagdieren, siervogels en reptielen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orniflox 25 mg/ml concentraat voor orale oplossing voor konijnen (gezelschapsdieren), knaagdieren, siervogels en reptielen

avimedical b.v. - enrofloxacine - concentraat voor drank - enrofloxacine 25 mg/ml, - enrofloxacin - knaagdieren; konijnen; reptielen; siervogels

Equibactin vet. (333 mg/g + 67 mg/g) orale pasta voor paarden Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

equibactin vet. (333 mg/g + 67 mg/g) orale pasta voor paarden

le vet b.v. - sulfadiazine; trimethoprim - pasta voor oraal gebruik - sulfadiazine 333,3 mg/g; trimethoprim 66,7 mg/g, - sulfadiazine and trimethoprim, incl. derivatives - paarden

HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

huveguard mmat suspensie voor orale suspensie voor kippen

huvepharma nv - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria acervulina, lijn ra; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria maxima, lijn mck+10; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria mitis, lijn jormit3+9; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria tenella, lijn rt3+15 - suspensie voor oraal gebruik - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria acervulina, lijn ra 50 - 139 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria maxima, lijn mck+10 100 - 278 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria mitis, lijn jormit3+9 100 - 278 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria tenella, lijn rt3+15 150 - 417 e/dosis, - coccidia vaccine - kippen