TYLOSINE 20% P.I.

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-08-2020

Werkstoffen:

TYLOSINE

Beschikbaar vanaf:

Floris Veterinaire Produkten B.V.

ATC-code:

QJ01FA90

INN (Algemene Internationale Benaming):

TYLOSINE

farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Prescription-type:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Therapeutisch gebied:

Tylosin

Autorisatie datum:

2002-05-29

Productkenmerken

                                BD/2020/REG NL 10026/zaak 824877
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Floris Veterinaire Produkten B.V. te Vught d.d.
26 maart 2002 tot
verlening van de handelsvergunning van het diergeneesmiddel TYLOSINE
20% P.I.;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning van het diergeneesmiddel TYLOSINE 20% P.I.,
ingeschreven
onder nummer REG NL 10026, zoals aangevraagd d.d. 26 maart 2002, is
gewijzigd
op last van de Minister.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel TYLOSINE 20% P.I., REG NL 10026 treft u aan als
bijlage I
behorende bij dit besluit.
3.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op last van de Minister:
• dient de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
niet meer te vervaardigen;
BD/2020/REG NL 10026/zaak 824877
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie binnen 6
maanden te worden afgeleverd aan de groot- en/of kleinhandel.
4. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
5. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, moet dit binnen 6 weken na dagtekening
van dit besluit
in de Staatscourant worden verzonden naar:
Rijksdienst voor Ondernemend Nederland, afdeling Juridische Zaken,
postbus 40219,
8004 DE Zwolle en een afschrift hiervan aan het agentschap College ter
Beoordeling van
Geneesmiddelen (aCBG) – afdeling Bureau Diergeneesmiddelen (BD),
Postbus 8275,
3503 RG Utrecht.
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten